2-(3-氟苯基)-5-(4-苯基苯基)-1,3,4-恶二唑 | 100945-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟苯基)-5-(4-苯基苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(3-fluorophenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 100945-61-7
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂O
• 分子量: 316.334
• InChiKey: PISZQLMCSCMOST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-氟苯基)-5-(4-苯基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  固相有机合成中1,3,4-恶二唑的无痕释放

  摘要：

  使用TFAA作为脱水剂，通过与2-酰基酰肼通过其N原子之一结合到聚合物载体上的脱水环化反应，生成恶二唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.016

文献信息

• 1,3,4-Oxadiazole formation as traceless release in solid phase organic synthesis
  作者：Sara Cesarini、Nicoletta Colombo、Maurizio Pulici、Eduard R. Felder、Wolfgang K.-D. Brill

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.016

  日期：2006.10

  Oxadiazoles were generated upon a dehydrative cyclization reaction with 2-acyl hydrazides bound to the polymeric support via one of their N atoms using TFAA as a dehydration agent.

  使用TFAA作为脱水剂，通过与2-酰基酰肼通过其N原子之一结合到聚合物载体上的脱水环化反应，生成恶二唑。