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beta-primeverosidase | 884593-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
beta-primeverosidase
英文别名
——
CAS
884593-92-4;9001-22-3
化学式
mdl
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分子量
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InChiKey
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BEILSTEIN
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EINECS
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  • 物化性质
  • 计算性质
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制备方法与用途

理化性质

β-葡萄糖苷酶是一种黄色或黄褐色粉末,无臭无味,溶于而不溶于乙醚乙醇

用途

该酶能够将葡萄糖苷(Glucoside)分解成葡萄糖和其他成分。因此,它被用于制造具有抗肿瘤功能的人参皂苷-Rb等产品。

来源

β-葡萄糖苷酶广泛存在于自然界中,可来源于植物、微生物或动物。其植物来源包括人参和大豆;原核微生物的来源有脑膜脓毒性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)和约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsonae)等;真核生物来源则有清酒酵母(Candida peltata)、黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)等;动物来源包括蜜蜂、猪肝和猪小肠等。

应用

在饲料工业中,β-葡萄糖苷酶能够通过分解富含纤维的细胞壁,释放其中的蛋白质和淀粉等营养物质,并将其利用。同时,它还能将纤维降解为畜禽可以消化吸收的还原糖,从而提高饲料利用率。此外,在食品开发方面,该酶作为一种特殊的风味酶已应用于增香效果。

提取方法

不同来源的β-葡萄糖苷酶提取方法有所不同。动植物体及大型真菌通常需要组织捣碎后用缓冲液浸提,常用的缓冲液有磷酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液和柠檬酸盐缓冲液等。pH值一般选择酶的稳定pH值;提取温度建议低温处理,一般为4°C。

利用微生物发酵法生产β-葡萄糖苷酶也是其来源之一,通常采用液态发酵。对于胞外酶而言,发酵液即为粗酶液;而对于胞内酶,则需对微生物进行细胞破碎以释放β-葡萄糖苷酶。

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

纤维二糖酶作为食品添加剂时,其使用和残留量标准如下:

添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
纤维二糖 食品 酶制剂 按生产需要适量使用 -

同类化合物

阿法淀粉酶 葡糖苷 葡糖硫苷酶(-20℃) 菊糖酶 神经氨酸酶 硫葡糖苷酶白芥子 甘露聚糖酶 海藻糖酶 果聚糖酶 昆布多糖酶 异淀粉酶悬浮剂 寡-Α-1,6-葡萄糖苷酶 壳聚糖酶 中性纤维素酶 β-木糖苷酶 β-N-乙酰基氨基己糖酶 α-淀粉酶,以淀粉稀释(来自枯草芽孢杆菌) α-半乳糖苷酶 α-乙酰氨基半乳糖苷酶 α-N-乙酰基-D-半乳糖胺 Β-葡萄糖醛酸苷酶(小牛肝) Β-甘露糖苷酶 Β-琼脂酶Ι Α-葡(萄)糖苷酶/Α-葡糖苷酶 ENDOGLYCOSIDASEF2来源于脑膜炎脓毒性黄杆菌 ALPHA-L-岩藻糖苷酶 9-二乙胺基乙硫基吖啶 1-吡咯烷羧酸,3-(丙基氨基)-,1,1-二甲基乙基酯 gellan tetrasaccharide unsaturated glucuronosyl hydrolase limit dextrin alpha-1,6-maltotetraose-hydrolase glycosylceramidase glucosylceramidase beta-porphyranase endoplasmic reticulum Man9GlcNAc2 1,2-alpha-mannosidase mannosyl-oligosaccharide alpha-1,3-glucosidase exo-acting protein-alpha-N-acetylgalactosaminidase kojibiose hydrolase exo beta-1,2-glucooligosaccharide sophorohydrolase (non-reducing end) endoplasmic reticulum Man8GlcNAc2 1,2-alpha-mannosidase endo-(1->3)-fucoidanase arabinogalactan exo alpha-(1,3)-alpha-D-galactosyl-(1->3)-L-arabinofuranosidase (non-reducing end) galactan exo-1,6-beta-galactobiohydrolase (non-reducing end) endo-(1->4)-fucoidanase glucosylglycerate hydrolase oleuropein beta-glucosidase protodioscin 26-O-beta-D-glucosidase sulfoquinovosidase isomaltose glucohydrolase exo-chitinase (reducing end) UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase (hydrolysing)