2-(3-氟苯基)环丙烷羧酸 | 175168-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟苯基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 2-(3-Fluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 175168-72-6；1157561-41-5
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• mdl: MFCD12068231
• 分子量: 180.17
• InChiKey: WRSJNCVKPWFCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)环丙烷羧酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 2-amino-3H-benzoimidazole-5-carbonitrile hydrochloride 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以91 mg (57%) of a colorless, amorphous solid 3 were obtained的产率得到2-(3-fluoro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid (6-cyano-1H-benzoimidazole-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-(Benzimimdazol-2-yl)-Cyclopropane Carboxamides as Lysophosphatidic Acid Antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代环丙烷羧酰胺化合物，其化学式为(I)，以及它们的制备方法和用于治疗增生性或炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎的用途。

  公开号：

  US20140228378A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(3-fluorophenyl)cyclopropanecarboxylate 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 8 (325 mg, 1.8 mmol, 99%) as a light yellow oil的产率得到2-(3-氟苯基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors with improved membrane permeability

  摘要：

  化合物和相关组合物以及方法可用于抑制神经型一氧化氮合酶，并可用于治疗各种神经退行性疾病，这些化合物的公式如下：

  公开号：

  US08299100B2

文献信息

• Novel Tetrahydropyridothiophenes
  申请人：Pekari Klaus

  公开号：US20080206258A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of a certain formula (I) in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中Ra和Rb具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• Arylcyclopropylcarboxylic amides as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20040110754A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides novel arylcyclopropylcarboxylic amides and related derivatives having the general Formula I 1 wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof which are openers or activators of KCNQ potassium channels. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said arylcyclopropylcarboxylic amides and to the method of treatment of disorders sensitive to KCNQ potassium channel opening activity such as migraine or a migraine attack, bipolar disorders, epilepsy, acute and chronic pain and anxiety.

  本发明提供了具有一般式I1的新型芳基环丙基羧酰胺和相关衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其无毒的药学上可接受的盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括上述芳基环丙基羧酰胺的药物组合物，以及治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。
• New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130012530A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。
• [EN] N-(BENZIMIMDAZOL-2-YL)-CYCLOPROPANE CARBOXAMIDES AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID ANTAGONISTS<br/>[FR] N-(BENZIMIMDAZOL-2-YL)-CYCLOPROPANE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013020622A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention provides novel substituted cyclopropane carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of proliferative inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代环丙烷羧酰胺化合物，其用于治疗增殖性炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎。
• Potent and Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors with Improved Membrane Permeability
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20100190230A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds and related compositions and methods as can be used to inhibit neuronal nitric oxide synthase and as can be employed in the treatment of various neurodegenerative diseases.

  化合物和相关组合物以及用于抑制神经元一氧化氮合酶并可用于治疗各种神经退行性疾病的方法。