2-(3-氧代癸基)异吲哚-1,3-二酮 | 101782-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氧代癸基)异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(3-oxodecyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1-Phthalimido-decanon-(3)；N-(3-oxo-decyl)-phthalimide；2-(3-Oxodecyl)isoindole-1,3-dione；2-(3-oxodecyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 101782-25-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: PGNABYSRTGASAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氧代癸基)异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Amino-decanon-3
  参考文献：
  名称：

  CHENG; JONSSON, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1960, vol. 49, p. 611 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(dec-2-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 叔丁基过氧化氢 、 silver hexafluoroantimonate 、 二氯[2-(4,5-二氢-2-噁唑基)喹啉]钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到2-(3-氧代癸基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Wacker-Type Oxidation of Internal Alkenes using Pd(Quinox) and TBHP

  摘要：

  The Pd-catalyzed TBHP-mediated Wacker-type oxidation of internal alkenes is reported. The reaction uses 2(4,5-dihydro-2-oxazolyl)quinoline (Quinox) as ligand and TBHP(aq) as oxidant to deliver single ketone constitutional isomer products in a predictable fashion from electronically biased olefins. This methodology is showcased through its application on an advanced intermediate in the total synthesis of the antimalarial drug artemisinin.

  DOI：

  10.1021/jo302638v

文献信息

• 手性γ-氨基醇类化合物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105085372B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。
• Wacker-Type Oxidation of Internal Alkenes using Pd(Quinox) and TBHP
  作者：Ryan J. DeLuca、Jennifer L. Edwards、Laura D. Steffens、Brian W. Michel、Xiaoxiao Qiao、Chunyin Zhu、Silas P. Cook、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jo302638v

  日期：2013.2.15

  The Pd-catalyzed TBHP-mediated Wacker-type oxidation of internal alkenes is reported. The reaction uses 2(4,5-dihydro-2-oxazolyl)quinoline (Quinox) as ligand and TBHP(aq) as oxidant to deliver single ketone constitutional isomer products in a predictable fashion from electronically biased olefins. This methodology is showcased through its application on an advanced intermediate in the total synthesis of the antimalarial drug artemisinin.
• CHENG; JONSSON, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1960, vol. 49, p. 611 - 613
  作者：CHENG、JONSSON

  DOI：——

  日期：——