1-(3-chlorobenzoyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea | 428484-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzoyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• 英文别名: 3-chloro-N-(4-chlorophenylcarbamothioyl)benzamide；3-chloro-N-[(4-chlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 428484-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 325.218
• InChiKey: PLJJSLDMQXVPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.03h， 生成 1-(3-chlorobenzoyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  固溶相微波辅助合成3-氯苯甲酸N，N′-二取代硫脲的并行合成，生物学评价和计算机对接研究

  摘要：

  一种简便和强大的微波辅助的溶液相平行合成协议是用于行使的38名成员组成的文库的开发Ñ，Ñ '二取代的硫脲类似物（1 - 38通过使用相同的一组的条件下）。合成N，N'-二取代的硫脲类似物的反应时间从传统方法的8-12 h的报告时间大幅缩短至1.5-2.0 min。所有衍生物（1 – 38）均通过物理分析技术（例如元素分析与FT-IR，1 H，13结合使用）进行表征还进行了13 C NMR和单晶XRD分析。筛选这些化合物的体外脲酶抑制活性。大多数化合物均显示出有效的脲酶抑制活性，然而，发现最重要的活性是16，IC 50。值为1.23±0.1μM。此外，筛选合成的化合物对肺癌细胞系的细胞毒性潜力。细胞培养研究表明该化合物对细胞系具有明显的毒性，并且在存在各种侧基的情况下改变了毒性水平。进行了对最有效抑制剂的分子对接研究，以鉴定尿素酶酶活性位点中可能的结合方式。这些化合物具有进一步研究的巨大潜力和意义。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.042

文献信息

• Benzoylthioureas: Design, Synthesis and Antimycobacterial Evaluation
  作者：Tiago O. Brito、Lethícia O. Abreu、Karen M. Gomes、Maria C.S. Lourenço、Patricia M.L. Pereira、Sueli F. Yamada-Ogatta、Ângelo de Fàtima、Cesar A. Tisher、Fernando Macedo Jr、Marcelle L.F. Bispo

  DOI：10.2174/1573406415666181208110753

  日期：2020.1.16

  chlorine and t-Bu group at the para-position in benzene ring plays an important role in the antitubercular activity of Series A. These substituents were fixed at this position in benzene ring and other groups such as Cl, Br, NO2 and OMe were introduced in the benzoyl ring, leading to the derivatives of Series B. In general, Series B was less cytotoxic than Series A, which indicates that the presence

  背景技术迫切需要治疗结核病（TB）的新药物和策略。在这种情况下，硫脲衍生物具有广泛的生物活性，包括抗结核病。这个事实可以用一种古老的抗结核病药物异氧基的结构来说明，该结构具有硫脲作为药效基团。目的本研究的目的是描述59种苯甲酰硫脲衍生物的合成及其抗分枝杆菌活性。方法已合成苯甲酰硫脲衍生物，并使用MABA分析评估了其对结核分枝杆菌的活性。之后，已经对该系列化合物进行了结构-活性关系研究。结果与讨论19种化合物的抗分枝杆菌活性在423.1至9.6μM之间。一般来说，我们观察到，苯环对位的溴，氯和t-Bu基团的存在对A系列抗结核活性具有重要作用。这些取代基固定在苯环和其他基团（如Cl）上的该位置，Br，NO2和OMe引入苯甲酰基环中，从而生成B系列衍生物。通常，B系列的细胞毒性低于A系列，这表明在苯甲酰基环上存在取代基有助于两者的改进。抗分枝杆菌活性和毒性概况。结论化合物4c被认为是一个很好的原
• F1F0-ATPASE INHIBITORS AND RELATED METHODS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2200977B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• F1F0-ATPase Inhibitors and Related Methods
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20100222400A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a family of guanidine-based F1F0-ATPase inhibitors, e.g., mitochondrial F1F0-ATPase inhibitors, methods for their discovery, and their use as therapeutic agents for treating certain disorders.
• US8324258B2
  申请人：——

  公开号：US8324258B2

  公开（公告）日：2012-12-04