N-cyclohexyl-3-fluoropyridine-2-carboxamide | 1511511-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-3-fluoropyridine-2-carboxamide
• CAS: 1511511-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O
• 分子量: 222.262
• InChiKey: JZMQVCGXIJMHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 N-cyclohexyl-3-fluoropyridine-2-carboxamide 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的亚甲基sp 3碳氢键活化合成顺式-3-芳基化环烷基胺

  摘要：

  N-吡啶甲基环烷基胺的亚甲基sp 3碳氢键活化为合成顺式-3-芳基化环烷基胺衍生物提供了一种有用的方法。在碳酸银存在下，Pd（II）催化N-吡啶基环烷基胺与芳基碘化物的γ-芳基化反应，以高达87％的收率提供顺式-3-芳基化N-吡啶基烷基胺。还证明了酰胺键的水解以给出相应的顺式-3-芳基化的环烷基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.075

文献信息

• Indoles for use in influenza virus infection
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10597390B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  本发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20170226102A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.
• Synthesis of cis-3-arylated cycloalkylamines through palladium-catalyzed methylene sp3 carbon–hydrogen bond activation
  作者：Atsushi Seki、Yoshiaki Takahashi、Toshiaki Miyake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.075

  日期：2014.4

  Methylene sp3 carbon–hydrogen bond activation of N-picolinoylcycloalkylamines provides a useful method for synthesizing cis-3-arylated cycloalkylamine derivatives. Pd(II) species catalyzed the γ-arylation of N-picolinoylcycloalkylamines with aryl iodides in the presence of silver carbonate to afford cis-3-arylated N-picolinoylalkylamines in up to 87% yield. Hydrolysis of the amide linkage to give the

  N-吡啶甲基环烷基胺的亚甲基sp 3碳氢键活化为合成顺式-3-芳基化环烷基胺衍生物提供了一种有用的方法。在碳酸银存在下，Pd（II）催化N-吡啶基环烷基胺与芳基碘化物的γ-芳基化反应，以高达87％的收率提供顺式-3-芳基化N-吡啶基烷基胺。还证明了酰胺键的水解以给出相应的顺式-3-芳基化的环烷基胺。