(2E,4S,5S)-1-diphenylphosphinoyl-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylhex-2-ene | 211816-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4S,5S)-1-diphenylphosphinoyl-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylhex-2-ene
• 英文别名: [(E,2S,3S)-6-diphenylphosphoryl-2-methoxy-3,5-dimethylhex-4-enyl]benzene
• CAS: 211816-18-1
• 化学式: C₂₇H₃₁O₂P
• 分子量: 418.516
• InChiKey: CXUBQMITIGKCOJ-ZWNQWHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S,5S)-1-diphenylphosphinoyl-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylhex-2-ene 在 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 生成 (3S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-<(1E,3E,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dienyl>-3-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Towards an asymmetric synthesis of ADDA conjugates

  摘要：

  In order to develop a general synthesis of ADDA containing peptides, an asymmetric synthesis of the beta-lactam 4 and initial investigations into its opening with aminoesters is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00946-0
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5S)-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylhex-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2E,4S,5S)-1-diphenylphosphinoyl-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenylhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cundy, Darren J.; Donohue, Andrew C.; McCarthy, Tom D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 559 - 567

  摘要：

  DOI：