5-Acetyl-2-amino-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1448313-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetyl-2-amino-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Acetyl-2-amino-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenylpyridine-3-carbonitrile；5-acetyl-2-amino-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1448313-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: ZONORQLIUICCSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-2-amino-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 7.0h， 以58%的产率得到6-Amino-3-methyl-7-(4-methylphenyl)-4-phenyl-7H-pyrazolo-[3,4-b]-pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,8]萘啶，吡啶并[2,3-d]-嘧啶和其他环状吡啶衍生物的合成

  摘要：

  将2-氨基吡啶-3-甲腈衍生物1与每个丙二腈，乙基cyanacetate，benzylidenemalononitrile，丙二酸二乙酯的反应，和乙酰乙酸乙酯，得到相应的[1,8]萘啶衍生物3，5，8，11，和14，分别。的进一步annulations 3，5，和8得到相应的吡啶并[2,3- b ] [1,8]二氮杂萘-3-甲腈衍生物17，吡啶并[2,3-H] [1,6]萘啶-3-腈衍生物18和19。反应1用甲酸，甲酰胺，乙酸酐，脲或硫脲和4- isothiocyanatobenzenesulfonamide得到吡啶并嘧啶衍生物20A，b，21，22A，b，和26，分别。用硫酸处理化合物1，得到酰胺衍生物27。化合物27与4-氯苯甲醛和1 H-茚-1,3（2 H）-二酮反应，分别得到吡啶并嘧啶衍生物28和螺衍生物30。另外，化合物1与卤素化合物反应，得到吡咯并吡啶衍生物32和34。最后，用

  DOI：

  10.1002/jhet.990
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 苄烯丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到5-Acetyl-2-amino-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,8]萘啶，吡啶并[2,3-d]-嘧啶和其他环状吡啶衍生物的合成

  摘要：

  将2-氨基吡啶-3-甲腈衍生物1与每个丙二腈，乙基cyanacetate，benzylidenemalononitrile，丙二酸二乙酯的反应，和乙酰乙酸乙酯，得到相应的[1,8]萘啶衍生物3，5，8，11，和14，分别。的进一步annulations 3，5，和8得到相应的吡啶并[2,3- b ] [1,8]二氮杂萘-3-甲腈衍生物17，吡啶并[2,3-H] [1,6]萘啶-3-腈衍生物18和19。反应1用甲酸，甲酰胺，乙酸酐，脲或硫脲和4- isothiocyanatobenzenesulfonamide得到吡啶并嘧啶衍生物20A，b，21，22A，b，和26，分别。用硫酸处理化合物1，得到酰胺衍生物27。化合物27与4-氯苯甲醛和1 H-茚-1,3（2 H）-二酮反应，分别得到吡啶并嘧啶衍生物28和螺衍生物30。另外，化合物1与卤素化合物反应，得到吡咯并吡啶衍生物32和34。最后，用

  DOI：

  10.1002/jhet.990

文献信息

• Synthesis of Some New [1,8]Naphthyridine, Pyrido[2,3-<i>d</i>]-Pyrimidine, and Other Annulated Pyridine Derivatives
  作者：Abu-Bakr A. A. M. El-Adasy、Ahmed A. Khames、Mohamed A. M. Gad-Elkareem

  DOI：10.1002/jhet.990

  日期：2013.1

  2‐Aminopyridine‐3‐carbonitrile derivative 1 reacted with each of malononitrile, ethyl cyanacetate, benzylidenemalononitrile, diethyl malonate, and ethyl acetoacetate to give the corresponding [1,8]naphthyridine derivatives 3, 5, 8, 11, and 14, respectively. Further annulations of 3, 5, and 8 gave the corresponding pyrido[2,3‐b][1,8]naphthyridine‐3‐carbonitrile derivative 17, pyrido[2,3‐h][1,6]naph

  将2-氨基吡啶-3-甲腈衍生物1与每个丙二腈，乙基cyanacetate，benzylidenemalononitrile，丙二酸二乙酯的反应，和乙酰乙酸乙酯，得到相应的[1,8]萘啶衍生物3，5，8，11，和14，分别。的进一步annulations 3，5，和8得到相应的吡啶并[2,3- b ] [1,8]二氮杂萘-3-甲腈衍生物17，吡啶并[2,3-H] [1,6]萘啶-3-腈衍生物18和19。反应1用甲酸，甲酰胺，乙酸酐，脲或硫脲和4- isothiocyanatobenzenesulfonamide得到吡啶并嘧啶衍生物20A，b，21，22A，b，和26，分别。用硫酸处理化合物1，得到酰胺衍生物27。化合物27与4-氯苯甲醛和1 H-茚-1,3（2 H）-二酮反应，分别得到吡啶并嘧啶衍生物28和螺衍生物30。另外，化合物1与卤素化合物反应，得到吡咯并吡啶衍生物32和34。最后，用