2-(5-chloro-3-fluoro-pyridin-2-yl)-2-methyl-propionitrile | 1604818-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-3-fluoro-pyridin-2-yl)-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 2-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile；2-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1604818-07-6
• 化学式: C₉H₈ClFN₂
• 分子量: 198.627
• InChiKey: NIPIKUAXTOTLEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-3-fluoro-pyridin-2-yl)-2-methyl-propionitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氯-2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新的双环杂环化合物，涉及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。

  公开号：

  WO2015092420A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 2,3-二氟-5-氯吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以10.6 g的产率得到2-(5-chloro-3-fluoro-pyridin-2-yl)-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本文披露了一种新型四氢异喹啉衍生物化合物，可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗对调节骨骼肌肌丝收缩性反应的疾病或病况的药物组合物。例如，通过调节快速骨骼肌肌丝的肌钙蛋白复合物中的一个或多个，如快速骨骼肌肌肉球蛋白、肌动蛋白、肌动蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，以及其片段和同分异构体，可以实现这一目标。因此，四氢异喹啉衍生物化合物可用作预防或治疗以下疾病：1）神经肌肉疾病，2）自主肌肉疾病，3）中枢神经系统疾病，其中肌无力、萎缩和疲劳是突出症状，4）源自全身性疾病的肌肉症状，以及5）盆底和尿道/肛门括约肌功能障碍。

  公开号：

  US20170233402A1

文献信息

• [EN] IAP ANTAGONIST COMPOUNDS AND INTERMEDIATES AND METHODS FOR SYNTHESIZING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES D'IAP ET INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：ASTEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021225955A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  A compound of formula (XXIII) and methods for preparation thereof are provided (XXIII).

  本发明提供了一种化合物（XXIII）及其制备方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20170029419A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US10259821B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Novel tetrahydroisoquinoline derivative compounds are disclosed herein that may be used as an active ingredient for a pharmaceutical composition, and in particular, for a pharmaceutical composition useful for preventing or treating a disease or condition responsive to modulation of the contractility of the skeletal sarcomere. This may be accomplished, for example, by modulation of the troponin complex of the fast skeletal muscle sarcomere through one or more of fast skeletal myosin, actin, tropomyosin, troponin C, troponin I, and troponin T, and fragments and isoforms thereof. The tetrahydroisoquinoline derivative compounds can thus be used as an agent for preventing or treating 1) neuromuscular disorders, 2) disorders of voluntary muscle, 3) CNS disorders in which muscle weakness, atrophy, and fatigue are prominent symptoms, 4) muscle symptoms stemming from systemic disorders, and 5) dysfunctions of pelvic floor and urethral/anal sphincter muscle.

  本文公开的新型四氢异喹啉衍生物化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是可用于预防或治疗对骨骼肌肌节收缩力调节有反应的疾病或病症的药物组合物。例如，可以通过快速骨骼肌肌球蛋白、肌动蛋白、肌钙蛋白、肌钙蛋白 C、肌钙蛋白 I 和肌钙蛋白 T 及其片段和同工酶中的一种或多种来调节快速骨骼肌肌球蛋白的肌钙蛋白复合物。因此，四氢异喹啉衍生物化合物可用作预防或治疗以下疾病的药物：1）神经肌肉疾病；2）自主肌肉疾病；3）以肌肉无力、萎缩和疲劳为主要症状的中枢神经系统疾病；4）全身性疾病引起的肌肉症状；5）盆底肌和尿道/肛门括约肌功能障碍。
• Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10618895B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环化合物、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• EP2909196A1
  申请人：——

  公开号：EP2909196A1

  公开（公告）日：2015-08-26