6-bromo-2-(p-tolyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 86202-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(p-tolyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 6-bromo-2-p-tolyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；4-bromo-N-p-tolyl-1,8-naphthalimide；6-bromo-2-p-tolyl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；6-bromo-2-(4-methylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 86202-08-6
• 化学式: C₁₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 366.214
• InChiKey: JQWBGOFLDUIJDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(p-tolyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-(4-methylphenyl)-4-azido-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-aziridino[C60]fullerene-1,8-naphthalimide (C60-NI dyads) and their photophysical properties

  摘要：

  A series of 4-aziridino[C-60]fullerene-1,8-naphthalimide (C-60-NI) dyads 4 ([6,6]-closed ring) were synthesized as the only addition product from the reaction of C-60 with the corresponding azide compounds 3 under microwave irradiation in good yield. A quenching of fluorescence was shown in dyads 4, and this decay was evidenced to be an intramolecular process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.019
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 乙烷,三氯氟- 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到6-bromo-2-(p-tolyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Suzuki反应†包含2,4,6-三苯基吡啶和1,8-萘二甲酰亚胺单元的新型荧光材料的合成和光物理性质†

  摘要：

  使用Suzuki偶联反应已以高收率制备了一系列含有1,8-萘二甲酰亚胺基团的新型2,4,6-三苯基吡啶衍生物。通过热重分析仪，紫外可见光，荧光和电化学分析仪系统地研究了化合物的光致发光性能之间的关系。

  DOI：

  10.1039/c6ra16408k

文献信息

• Naphthalimide Aryl Sulfide Derivative Norrish Type I Photoinitiators with Excellent Stability to Sunlight under Near-UV LED
  作者：Jia Yu、Yanjing Gao、Shengling Jiang、Fang Sun

  DOI：10.1021/acs.macromol.8b02309

  日期：2019.2.26

  involved in the photolysis of NASs under UV LED at 405 nm is investigated by steady-state photolysis, nuclear magnetic resonance, electron spin resonance, fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, and laser flash photolysis and by calculating the bond dissociation energies of the C–S bonds of NASs. The as-prepared photoinitiators NAS5 and NAS6 can efficiently initiate free radical photopolymerization

  制备了一系列的Norrish I型光引发剂（NASs），它们是萘二甲酰亚胺芳基硫醚衍生物。通过稳态光解，核磁共振，电子自旋共振，荧光光谱，循环伏安法和激光闪光光解，并通过计算其的键解离能，研究了405 nm紫外LED下NASs光解涉及的潜在机理。 NAS的C–S键。所制备的光引发剂NAS5和NAS6可以在405nm的UV LED曝光下有效地引发（甲基）丙烯酸酯单体的自由基光聚合。NASs /碘盐体系可以引发环氧化物的阳离子光聚合。有趣的是，NAS具有出色的日光稳定性。因此，使用NAS可以进行准备，存储，
• 适用于UV-LED光固化的萘二甲酰亚胺芳硫 醚型光引发剂及制备方法与应用
  申请人：安庆北化大科技园有限公司

  公开号：CN109400530B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开一种适用于UV‑LED光固化的萘二甲酰亚胺芳硫醚型光引发剂，涉及感光高分子领域，基于现有的光引发剂在UV‑LED光源的照射下引发性能较差的问题而提出的，所述光引发剂的化学结构通式如下所示：其中，R1选自C1‑C16脂肪烃基、芳烷基或苯基，R2分别独自选自氢、烷基、烷氧基、酰基、卤原子、硝基；本发明还提供上述光引发剂的制备方法及其在光固化体系中的应用；本发明的有益效果在于：本发明的制备的光引发剂其紫外吸收波长明显延长，在UV‑LED光源作用下，具有较高的光固化效率，有助于UV‑LED光固化工业的发展。
• FLUORESCENT BRIGHTENERS, METHODS OF PREPARATION THEREOF, FLUORESCENT BRIGHTENER COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Naik Shantaram Narayan

  公开号：US20110065843A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality, with the proviso that R 2 and R 3 are not hydrogen when R 1 is a methyl or hydrogen; R 4 and R 5 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 7 and R 8 are independently at each occurrence, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 6 is a C 2 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality; and “n” and “m” are each independently integers having a value of 0 to 3.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基，但R1为甲基或氢时，R2和R3不为氢；R4和R5在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R7和R8在每次出现时独立地为卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R6为C2-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基；“n”和“m”分别独立地为0至3的整数。
• Synthesis and photophysical properties of novel fluorescent materials containing 2,4,6-triphenylpyridine and 1,8-naphthalimide units using Suzuki reaction
  作者：Hui-Yan Liu、Liang-Feng Chen、Hai-Ying Wang、Yu Wan、Hui Wu

  DOI：10.1039/c6ra16408k

  日期：——

  A series of novel 2,4,6-triphenylpyridine derivatives containing 1,8-naphthalimide groups have been prepared in good yields using Suzuki couplings reactions. The relationship of the photoluminescence property of the compounds was systematically investigated via a thermogravimetric analyzer, UV-vis, fluorescence and electrochemical analyzer.

  使用Suzuki偶联反应已以高收率制备了一系列含有1,8-萘二甲酰亚胺基团的新型2,4,6-三苯基吡啶衍生物。通过热重分析仪，紫外可见光，荧光和电化学分析仪系统地研究了化合物的光致发光性能之间的关系。
• 一类取代的萘酰亚胺衍生物，其制备方法及应 用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN109180639B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一类取代的萘酰亚胺衍生物及其制备方法和应用，具有通式D结构，其中R1选自正丁基、苯基、对甲苯基和对乙苯基中的一种，R2选自乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基中的一种。本发明设计制备的荧光二向色性染料不仅可以稳定向列相，而且可以增加向列相到各向同性的转变温度(TNI)，并增加液晶相的温度范围。设计合成了一系列1,8‑萘酐类荧光二向色性液晶染料，结构新颖，原料易得，环保绿色；所述染料最大吸收波长在404nm，最大发射波长为509nm，呈现蓝色荧光，荧光量子产率最高可达0.81，最大吸收有序参数为0.69最大荧光有序参数为0.68。具有在宾主型液晶显示器中的实用价值。