isopropyl 4-methoxybenzenesulfonate | 91284-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 4-methoxybenzenesulfonate
• 英文别名: isopropyl p-methoxybenzenesulfonate；4-methoxy-benzenesulfonic acid isopropyl ester；4-Methoxy-benzolsulfonsaeure-isopropylester；Benzenesulfonic acid, 4-methoxy-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl 4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 91284-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: VOCATHRYKGAGDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)吡啶 、 isopropyl 4-methoxybenzenesulfonate 在 phosphate buffer 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Methoxy-benzenesulfonate1-isopropyl-4-(4-nitro-benzyl)-pyridinium;
  参考文献：
  名称：

  Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.

  摘要：

  合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯，并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液（pH 6.0）中对4-(对硝基苄基)吡啶（NBP）的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现，SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构，还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1326
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-甲氧基苯磺酸 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 isopropyl 4-methoxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.

  摘要：

  合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯，并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液（pH 6.0）中对4-(对硝基苄基)吡啶（NBP）的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现，SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构，还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1326

文献信息

• Photoinduced Oxidative Cross-Coupling for O–S Bond Formation: A Facile Synthesis of Alkyl Benzenesulfonates
  作者：Aiwen Lei、Atul Singh、Hong Yi、Guoting Zhang、Changliang Bian、Pengkun Pei

  DOI：10.1055/s-0036-1588728

  日期：2017.8

  We have developed a photoinduced oxidative cross-coupling of thiophenols with alcohols for O–S bond formation. The protocol uses visible light, a metal-free photocatalyst, and oxygen as the oxidant for the selective synthesis of alkyl benzenesulfonates; no ligand co-additive is necessary. Mechanistic studies suggested that the disulfide and alkyl benzenesulfinate are involved as intermediates and that

  我们开发了苯硫酚与醇的光诱导氧化交叉偶联，用于形成 O-S 键。该协议使用可见光、无金属光催化剂和氧气作为氧化剂来选择性合成烷基苯磺酸盐；不需要配体共添加剂。机理研究表明，二硫化物和烷基苯亚磺酸盐作为中间体参与其中，并且转化通过自由基途径进行。
• Copper-Catalyzed Multicomponent Reaction of DABCO·(SO₂)₂, Alcohols, and Aryl Diazoniums for the Synthesis of Sulfonic Esters
  作者：Yang Wang、Lingling Deng、Yu Deng、Jianlin Han

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00447

  日期：2018.4.20

  A Cu-catalyzed multicomponent cascade reaction of DABCO·(SO2)2 (DABSO), alcohol, and aryl diazonium tetrafluoroborate was developed which afforded sulfonic esters in moderate to good chemical yields. In this reaction, the SO2 surrogate DABSO was used for the first time in the synthesis of sulfonic aliphatic esters. This multicomponent reaction was carried out under mild conditions and tolerated a wide

  开发了铜催化的DABCO·（SO 2）2（DABSO），醇和四氟硼酸芳基重氮鎓的多级联反应，能够以中等至良好的化学收率提供磺酸酯。在该反应中，SO 2替代DABSO首次用于磺酸脂族酯的合成。这种多组分反应是在温和的条件下进行的，可耐受多种底物，这为合成磺酸酯提供了新的有效策略。
• New Compounds 617
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080176862A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• p-Alkoxybenzenesulfonic Acid Esters
  作者：Marie H. Carr、Harold P. Brown

  DOI：10.1021/ja01197a052

  日期：1947.5