2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙-1-酮 | 68968-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙-1-酮
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 2-(3-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-
• CAS: 68968-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD12519474
• 分子量: 265.139
• InChiKey: VRURULNDNOWMGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5 °C
• 沸点：
  393.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙-1-酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 、 XylBINAP 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 118.67h， 生成 2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF MAKING AND CRYSTALLINE FORMS OF A MDM2 INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了制备2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸的方法，以及制备中间体和制备中间体的方法。还提供了该化合物和中间体的晶型形式。

  公开号：

  US20140364455A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 以89的产率得到2-(3-氯苯基)-1-(4-氯苯基)乙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Piperidinone derivatives as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所述，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US08569341B2

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Preparation of Functionalized Organomanganese(II) Reagents by Direct Insertion of Manganese to Aromatic and Benzylic Halides
  作者：Zhihua Peng、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol201109g

  日期：2011.6.17

  arylmanganese compounds were prepared using commercial manganese powder in the presence of LiCl and catalytic amounts of both 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2 (THF, 0–50 °C). In addition, benzylic manganese reagents are obtained at 25 °C in ca. 70–80% yield (in the absence of LiCl) using commercial manganese powder and catalytic amounts of 2.5% InCl3 and 2.5% PbCl2. The resulting organomanganese reagents undergo

  在LiCl的存在下，使用催化量的2.5％InCl 3和2.5％PbCl 2（THF，0–50°C），使用市售锰粉制备官能化的芳基锰化合物。另外，苄基锰试剂是在25°C左右的条件下获得的。使用市售锰粉，催化量为2.5％InCl 3和2.5％PbCl 2时，产率为70-80％（在没有LiCl的情况下）。所得的有机锰试剂经过平滑的1，2-加成，酰化，烯丙基取代，Pd催化的交叉偶联和铜催化的共轭物加成，以良好的收率提供了所需的产物。
• BENZOIC ACID DERIVATIVE MDM2 INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140243372A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a MDM2 inhibitor compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which compound is useful as a therapeutic agent, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contains the MDM2 inhibitor.

  本发明提供了一种MDM2抑制剂化合物，或其药用可接受的盐，该化合物可作为治疗剂，特别是用于癌症治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Development of a Robust and Highly Selective Ru(II)-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution Used to Manufacture AMG 232
  作者：Austin G. Smith、Matthew M. Bio、John T. Colyer、Khalid Diker、Gilles Gorins、Siân C. Jones、Maria Silva Elipe、Jason S. Tedrow、Shawn D. Walker、Seb Caille

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00427

  日期：2020.6.19

  to the active pharmaceutical ingredient AMG 232. Central to this work was the identification of the ruthenabicyclic complex RuCl[(S)-daipena][(S)-xylBINAP] ((S)-RUCY-xylBINAP), which afforded the product with >98:2 enantiomeric ratio at a substrate to catalyst loading (S/C) of 2000:1. By transesterification to a more sterically hindered isopropyl ester prior to the hydrogenation, we were able to curb

  我们在本文中描述了可扩展的Noyori还原动态动力学分辨率的发展，以制造DLAC，这是活性药物成分AMG 232的Δ-内酯前体。这项工作的中心是鉴定钌双环复合物RuCl [（S）-daipena] [ （S）-xylBINAP]（（S）-RUCY-xylBINAP），其在底物与催化剂的负载量（S / C）为2000：1时提供具有> 98：2对映体比率的产物。通过在氢化之前进行酯交换反应生成位阻更大的异丙酯，我们能够抑制酯的意外还原。在最终烷基化步骤中形成DLAC的碱当量的优化防止产品降解。经过优化的工艺可扩展到> 200 kg，从而以5％的总收率提供147 kg DLAC，光学纯度为99.9％。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。