dibenzo[b,d]thiophen-3-ol | 69747-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: dibenzo[b,d]thiophen-3-ol
• 英文别名: 3-Hydroxydibenzothiophene；dibenzothiophen-3-ol
• CAS: 69747-77-9
• 化学式: C₁₂H₈OS
• 分子量: 200.261
• InChiKey: SXNYODKATBMTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[b,d]thiophen-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式1表示的新型胺基化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。该化合物提供了有机发光器件的改进效率、低驱动电压和改进寿命特性。

  公开号：

  US20190169176A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 dibenzo[b,d]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  闪蒸光解和连续照射下羟基二苯并噻吩衍生的新型2 H-色烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  描述了在快速光解和连续照射下，包括二苯并噻吩核的新的2，2-二苯基-2 H -1-苯并吡喃的合成和光致变色性质。在快速光解下，所有化合物在室温下的溶液中均表现出光致变色行为，但在连续照射下未观察到相同的现象。与参考化合物相比，观察到一般的红移和开放形式的Vis光谱中存在两个吸收带，从而导致吸收范围内出现发色。杂芳基化对光谱动力学参数的影响是可变的，并且取决于稠合的苯并噻吩部分的位置和几何形状。2 H的C（6）中吸电子取代基的作用分析了在7,8位融合了苯并噻吩核的-1-苯并吡喃骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00023-6

文献信息

• Polar Diels–Alder reactions using electrophilic nitrobenzothiophenes. A combined experimental and DFT study
  作者：Claudia D. Della Rosa、Pedro M.E. Mancini、Maria N. Kneeteman、Anna F. Lopez Baena、Melisa A. Suligoy、Luis R. Domingo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.09.040

  日期：2015.1

  the normal cycloaddition one. However when the diene is isoprene the product with both electrophiles follow the hetero Diels–Alder way. These reactions are considered polar cycloaddition reactions and the yields are reasonables. Moreover the polar Diels–Alder reactions of nitrobenzothiophenes with electron rich dienes 1-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene have been theoretically studied using DFT methods

  摘要 2-和3-硝基苯并噻吩与三种不同亲核性的二烯1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯、1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯和异戊二烯在无水苯中的反应和微波交替反应分别用分子溶剂或在游离溶剂条件下进行辐照，以产生二苯并噻吩，可以得出结论，两个硝基杂环都作为所引用的二烯的亲电子试剂。对于具有主要亲核性的二烯 1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯和 1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯，观察到的产物是正常的环加成产物。然而，当二烯是异戊二烯时，具有两种亲电子试剂的产物遵循异狄尔斯-阿尔德方式。这些反应被认为是极性环加成反应并且产率是合理的。此外，硝基苯并噻吩与富电子二烯 1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的极性 Diels-Alder 反应已使用 DFT 方法进行了理论研究。
• DIOXIN DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, ELECTRON TRANSPORT LAYERS, OLED DEVICES AND DISPLAY PANELS
  申请人：BOE Technology Group Co., Ltd.

  公开号：US20220073491A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present application provides a dioxin derivative, a preparation method thereof, an electron transport layer, an OLED device and a display panel. The dioxin derivative has a formula of where X is O, S or NR; L represents a direct bond, or L is a substituted or unsubstituted C 6 -C 60 arylene, or L is a C 2 -C 60 heteroaryl including a first heteroatom; A has a formula of Ar1 and Ar2 independently are substituted or unsubstituted aryl, phenyl, biphenyl, or hererocyclyl comprising a second heteroatom, B is O, S or Se, X1, X2 and X3 independently are C or N, and at least one of X1, X2 or X3 is N, R4, R5 and R6 independently are C 5 -C 30 aromatic or heteroaromatic group ring.

  本申请提供了一种二恶英衍生物，其制备方法，电子传输层，OLED器件和显示面板。该二恶英衍生物的化学式为其中X为O、S或NR；L代表直接键，或L为取代或未取代的C6-C60芳基，或L为包括第一杂原子的C2-C60杂芳基；A的化学式为Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的芳基、苯基、联苯基或含有第二杂原子的杂环基，B为O、S或Se，X1、X2和X3独立地为C或N，且X1、X2或X3中至少有一个为N，R4、R5和R6独立地为C5-C30芳香或杂芳基环。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210093736A

  公开（公告）日：2021-07-28

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed synthesis of dibenzothiophene derivatives via the cleavage of carbon–sulfur and carbon–hydrogen bonds
  作者：Mamoru Tobisu、Yoshihiro Masuya、Katsuaki Baba、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c5sc04890g

  日期：——

  A new process has been developed for the palladium(II)-catalyzed synthesis of dibenzothiophene derivatives via the cleavage of C–H and C–S bonds. In contrast to the existing methods for the synthesis of this scaffold by C–H functionalization, this new catalytic C–H/C–S coupling method does not require the presence of an external stoichiometric oxidant or reactive functionalities such as C–X or S–H

  开发了一种通过C-H 和 C-S 键裂解钯 ( II ) 催化合成二苯并噻吩衍生物的新工艺。与现有的通过 C-H 官能化合成该支架的方法相比，这种新的催化 C-H/C-S 偶联方法不需要存在外部化学计量氧化剂或反应性官能团，例如 C-X 或 S -H，允许其应用于复杂的 π 系统的合成。值得注意的是，该反应的产物形成步骤在于氧化加成步骤而不是还原消除步骤，使得该反应在机理上不常见。
• Novel tricyclic compounds and drug compositions containing same
  申请人：ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030139475A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Compounds having a &bgr;-3 adrenaline receptor agonist and are useful as drugs for the treatment and prevention of diabetes, obesity, hyperlipemia, etc., represented by a general formula (I) and salts thereof, and a process for producing these, and their intermediates, wherein R represents hydrogen or methyl; R 1 represents hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, amino, or hydroxymethyl; R 2 represents hydrogen, hydroxymethyl, NHR 3 , SO 2 NR 4 R 4′ , or nitro; R 6 represents hydrogen or lower alkyl; and X represents nitrogen, R 9 represents hydrogen, one of R 7 and R 8 represent hydrogen, and the other thereof represents hydrogen, amino, acetylamino, or hydroxy.

  具有&bgr;-3肾上腺素受体激动剂的化合物，可用于治疗和预防糖尿病、肥胖症、高脂血症等疾病，其通式表示为(I)，并且包括其盐，以及制备这些化合物和其中间体的方法。其中，R代表氢或甲基；R1代表氢、卤素、羟基、苄氧基、氨基或羟甲基；R2代表氢、羟甲基、NHR3、SO2NR4R4′或硝基；R6代表氢或低碳基；X代表氮；R9代表氢；R7和R8中的一个代表氢，而另一个代表氢、氨基、乙酰氨基或羟基。