2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propionitrile | 17224-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propionitrile
• 英文别名: 2-tetrahydropyran-2-yloxypropanenitrile；2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanenitrile；2-(oxan-2-yloxy)propanenitrile
• CAS: 17224-04-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: DZRCMYKHYHXEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propionitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到N'-hydroxy-2-tetrahydropyran-2-yloxypropanamidine
  参考文献：
  名称：

  GRISEOFULVIN COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在解决提供用于预防或治疗中枢性炎症性疾病的化合物或其药理上可接受的盐的问题。本发明提出了一种通式（I）的化合物或其药理上可接受的盐作为解决问题的手段。[R1：C1-C6烷基等，R2：C1-C6烷基等，A：5员芳香杂环等，R3，R3'：C1-C6烷基等]

  公开号：

  US20200216433A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 乳腈 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  GRISEOFULVIN COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在解决提供用于预防或治疗中枢性炎症性疾病的化合物或其药理上可接受的盐的问题。本发明提出了一种通式（I）的化合物或其药理上可接受的盐作为解决问题的手段。[R1：C1-C6烷基等，R2：C1-C6烷基等，A：5员芳香杂环等，R3，R3'：C1-C6烷基等]

  公开号：

  US20200216433A1

文献信息

• A New Synthesis of 3-Amino-2-alkenoates. Novel Synthetic Route to Amino Sugars<i>N</i>-Benzoyl-L-daunosamine and -L-acosamine
  作者：Tamejiro Hiyama、Kazuhiro Kobayashi、Kiyoharu Nishide

  DOI：10.1246/bcsj.60.2127

  日期：1987.6

  Alkanoate esters are found to couple with various nitriles to give (Z)-3-amino-2-alkenoates in good yields with the aid of a magnesium amide prepared by the reaction of ethylmagnesium bromide and diisopropylamine. The C–C bond forming reaction was applied to (2S,3S)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)butanenitrile and the resulting adduct was successfully converted into N-benzoyl-L-daunosamine in 41% overall

  发现链烷酸酯在乙基溴化镁和二异丙胺反应制备的氨基镁的帮助下与各种腈偶联，以良好的产率得到(Z)-3-氨基-2-链烯酸酯。将 C-C 键形成反应应用于 (2S,3S)-2,3-(环己基二氧基) 丁腈，所得加合物通过一系列官能团成功转化为 N-苯甲酰基-L-道诺胺，总产率为 41%操纵；乙酰化、氢化、水解和苯甲酰化、内酯化和最终还原。通过类似的过程，(2R,3S)-2,3-(环己叉二氧基)丁腈以25%的总产率转化为N-苯甲酰基-L-acosamine。
• Bioorthogonal Tetrazine Carbamate Cleavage by Highly Reactive <i>trans</i>-Cyclooctene
  作者：Arthur H. A. M. van Onzen、Ron M. Versteegen、Freek J. M. Hoeben、Ivo A. W. Filot、Raffaella Rossin、Tong Zhu、Jeremy Wu、Peter J. Hudson、Henk M. Janssen、Wolter ten Hoeve、Marc S. Robillard

  DOI：10.1021/jacs.0c00531

  日期：2020.6.24

  allylic substituted trans-cyclooctene linker and a tetrazine activator has enabled exceptional control over chemical and biological processes. Here we report the development of a new bioorthogonal cleavage reaction based on trans-cyclooctene and tetrazine, which allows the use of highly reactive trans-cyclooctenes, leading to 3 orders of magnitude higher click rates compared to the parent reaction

  烯丙基取代的反式环辛烯接头和四嗪活化剂之间的“点击释放”反应的高速率使得对化学和生物过程的特殊控制成为可能。在这里，我们报告了基于反式环辛烯和四嗪的新生物正交裂解反应的开发，该反应允许使用高反应性反式环辛烯，与母体反应相比，点击率高出 3 个数量级，4 到 6 个数量级高于其他裂解反应。在这种新的哒嗪消除机制中，反式环辛烯活化剂与被亚甲基连接的氨基甲酸酯取代的四嗪接头反应，导致氨基甲酸酯的 1,4-消除和仲胺的释放. 通过一系列机理研究，我们确定了 2、5-二氢哒嗪互变异构体作为释放物质，并发现了控制其形成和随后断​​裂的因素。生物正交效用通过反式环辛烯选择性裂解四嗪连接的抗体-药物偶联物来证明，在血浆和细胞培养物中提供有效的药物释放。最后，在低浓度下比较母体和新反应，表明使用高反应性反式环辛烯作为活化剂导致与母体系统的抗体-药物偶联物在几秒钟内完成环加成反应。虽然 IEDDA 加合物的后续释放速度较慢，
• [EN] CLEAVABLE TETRAZINE USED IN BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION<br/>[FR] TÉTRAZINE CLIVABLE UTILISÉE DANS L'ACTIVATION DE MÉDICAMENTS BIO-ORTHOGONAUX
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2018004338A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed is an advancement in provoked chemical cleavage. Thereby the invention provides the use of a diene as a chemically cleavable group attached to a Construct, and the use of a dienophile to provoke the release of the Construct by allowing the diene to react with a dienophile capable of undergoing an inverse electron demand Diels Alder reaction with the diene. The invention includes a kit for releasing a Construct CA bound to a Trigger TR, the kit comprising a tetrazine and a dienophile, wherein the Trigger is the tetrazine. The invention also includes the use of the formation of a pyridazine by reacting a tetrazine comprising a Construct CA bound thereto and a dienophile, as a chemical tool for the release, in a chemical, biological or physiological environment, of said Construct.

  本发明涉及一种引发化学裂解的进展。因此，本发明提供了将二烯作为化学可裂解基团附加到一个构造物上，并利用二烯与能够进行逆电子需求Diels-Alder反应的二烯丙烯基来诱导释放该构造物的用途。该发明包括一种用于释放与触发物TR结合的构造物CA的试剂盒，其中试剂盒包括四氮唑和二烯丙烯基，其中触发物为四氮唑。该发明还包括利用通过将含有与构造物CA结合的四氮唑和二烯丙烯基反应形成吡啶嗪的方法作为一种在化学、生物或生理环境中释放所述构造物的化学工具。
• NOVEL QUINOXALINE INHIBITORS OF PI3K
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：US20140235643A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention provides methods that relate to a novel therapeutic strategy for the treatment of cancer and inflammatory diseases. In particular, the method comprises administration of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such compound admixed with at least one pharmaceutically acceptable excipient.

  该发明提供了一种与治疗癌症和炎症性疾病的新型治疗策略相关的方法。具体而言，该方法包括给予I式化合物或其药学上可接受的盐，或包含该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的制剂的给药。
• N-Monohydroxypropylamide, N-Dihydroxypropylamide und deren Acetonoide der all-E- und 13-Z-Retinsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0009776A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-Hydroxypropylamide der all-E- und 13-Z-Retinsäure der allgemeinen Formel und II, in denen X und Y ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxygruppe darstellen und wengistens einer der Reste X und Y eine Hydroxygruppe bedeuten oder X und Y bilden zusammen mit den sie verbindenden Kohlenstoffatomen einen 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolanring, die Herstellung dieser Verbindungen, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Arzneimittel bei der topischen und systemischen Therapie und Prophylaxe von Praekanzerosen und Karzinomen und von dermatologischen Erkrankungen.

  本发明涉及通式为和II的全-E-和13-Z-维甲酸的新型N-羟丙基酰胺，其中X和Y代表氢原子或羟基，且X和Y中至少有一个基代表羟基或X和Y与连接它们的碳原子一起形成2,2-二甲基-1,3-二氧戊环；本发明还涉及这些化合物的制备、含有这些化合物的药物组合物以及它们在局部和全身治疗及预防癌前病变和癌以及皮肤病中的药物用途。