1-methyl-7-(2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyridin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide | 761428-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-7-(2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyridin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: 1-methyl-7-(2-pyrrolidin-1-ylmethylpyridin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxyphenyl)amide；N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-7-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-4-yl]oxyindole-2-carboxamide
• CAS: 761428-41-5
• 化学式: C₃₂H₃₉N₅O₅S
• 分子量: 605.758
• InChiKey: NUYDWBBUXQYTFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-7-(2-formylpyridin-4-yl)oxy-1-methylindole-2-carboxamide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1-methyl-7-(2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyridin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040186114A1

文献信息

• US7335657B2
  申请人：——

  公开号：US7335657B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040186114A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。