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3-Methylmercapto-10-<3-(4-<2-hydroxy-aethyl>-piperazino)-propyl>-phenothiazin | 14482-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methylmercapto-10-<3-(4-<2-hydroxy-aethyl>-piperazino)-propyl>-phenothiazin
英文别名
2-{4-[3-(2-methylsulfanyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethanol;2-{4-[3-(2-methylsulfanyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazino}-ethanol;2-{4-[3-(2-Methylmercapto-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazino}-aethanol;4-[3-(2-Methylthio-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazineethanol;2-[4-[3-(2-Methylsulfanylphenothiazin-10-yl)propyl]piperazin-1-yl]ethanol
3-Methylmercapto-10-<3-(4-<2-hydroxy-aethyl>-piperazino)-propyl>-phenothiazin化学式
CAS
14482-49-6
化学式
C22H29N3OS2
mdl
——
分子量
415.624
InChiKey
NLOVVZQFIBJBFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methylmercapto-10-<3-(4-<2-hydroxy-aethyl>-piperazino)-propyl>-phenothiazin 生成 1-[3-(2-methylthio-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-4-(2-chloroethyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines
    摘要:
    描述了以下结构的化合物:##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A、X、m、n 和 s 如下所述。公式I的化合物包含一种哌嗪基团,通过醚键结合到不同的酚基团,可用作口服长效抗精神病药物。
    公开号:
    US04471116A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法,此外,本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用,以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物,合成方法简单、产率高;该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用,为满足临床需求的新药提供新思路。
    公开号:
    CN104829554B
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文献信息

  • US4471116A
    申请人:——
    公开号:US4471116A
    公开(公告)日:1984-09-11
  • 吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN104829554B
    公开(公告)日:2018-07-13
    本发明涉及一种具有抗癌作用的吩噻嗪类化合物和该化合物的制备方法,此外,本发明还涉及该类化合物在制备抗癌药物中的应用,以及该类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明通过对吩噻嗪三元连环母核进行修饰得到具有广谱抗癌作用的化合物,合成方法简单、产率高;该类吩噻嗪化合物对于人乳腺癌细胞株MCF‑7和人肝癌细胞株Hep‑G2均有一定的抑制作用,为满足临床需求的新药提供新思路。
  • Substituted (10H-phenothiazin-10-L)-propyl-1-piperazines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04471116A1
    公开(公告)日:1984-09-11
    Substituted (10H-phenothiazin-10-yl)propyl-1-piperazines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A, X, m, n and s are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formula I, which contain a piperazine moiety combined by an ether linkage to different phenolic moieties, are useful as orally active long lasting antipsychotic agents.
    描述了以下结构的化合物:##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A、X、m、n 和 s 如下所述。公式I的化合物包含一种哌嗪基团,通过醚键结合到不同的酚基团,可用作口服长效抗精神病药物。
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