dimethyl((4-nitrophenyl)imino)-λ6-sulfane | 56158-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl((4-nitrophenyl)imino)-λ6-sulfane
• 英文别名: S,S-dimethyl-N-(p-nitrophenyl)sulfoximine；S,S-dimethyl-N-(4-nitrophenyl)sulfoximide；S.S-Dimethyl-N-(4-nitrophenyl)-sulfoximin；1-{[Dimethyl(oxo)-lambda~6~-sulfanylidene]amino}-4-nitrobenzene；dimethyl-(4-nitrophenyl)imino-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 56158-00-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: XAFHVVKXEWGDPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  372.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl((4-nitrophenyl)imino)-λ6-sulfane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到4-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]aniline
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK- and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP1705177A1
• 作为产物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(p-nitrophenyl)sulfilimine 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dimethyl((4-nitrophenyl)imino)-λ6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of N-acyl-, N-sulfonyl-, and N-arylsulfilimines to sulfoximines by m-chloroperoxybenzoate anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a039

文献信息

• Photoredox mediated C N cross coupling of sulfoximines with aryl iodides
  作者：Sudhir Hande、Adelphe Mfuh、Scott Throner、Ye Wu、Qing Ye、XiaoLan Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151100

  日期：2019.10

  A new photoredox-catalyzed CN coupling reaction of sulfoximines with aryl halides has been developed for a general N-arylation of sulfoximines. The reactions proceed in the presence of visible light with high levels of chemoselectivity and a wide range of functionality is tolerated. There is a rapidly increasing interest in sulfoximines as pharmacophores in drug discovery and this new method offers

  已经开发了新的光氧化还原催化的亚砜亚砜与芳基卤化物的C N偶联反应，用于亚砜亚砜的一般N-芳基化。反应在具有高化学选择性水平的可见光存在下进行，并且宽泛的功能性是可以容忍的。在药物发现中，对亚砜亚砜作为药效团的兴趣迅速增长，这种新方法在高官能团耐受性和化合物的后期官能化方面提供了潜力。
• Cascade Reactions. A Simple One-pot Synthesis of the Mitomycin Skeleton
  作者：Albert Defoin、Guillaume Geffroy、Didier Le Nouen、Didier Spileers、Jacques Streith

  DOI：10.1002/hlca.19890720604

  日期：1989.9.20

  types of cascade reactions which give pyridinium betaines 6 and pyrrolo-indoles 8 as the major reaction products. The one-pot syntheses of pyrroloindoles 8 represent a new and easy access to the basic skeleton of mitomycins 10. The scope and limitations of the cascade reactions were investigated.

  亚硝基芳烃二烯亲核体1与共轭二烯2和3a / 3b发生区域特异性反应，从而导致不稳定的Diels - Alder环加合物4和5。它们经历两种类型的级联反应，它们给出吡啶鎓甜菜碱6和吡咯并吲哚8作为主要反应产物。一锅合成吡咯并吲哚8代表了一种新的且容易获得的丝裂霉素10基本骨架。研究了级联反应的范围和局限性。
• N-aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK-and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20060229325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) in which Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5，X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• HUANG SHUI-LUNG; SWERN D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 14, 2510-2513
  作者：HUANG SHUI-LUNG、 SWERN D.

  DOI：——

  日期：——
• US7456191B2
  申请人：——

  公开号：US7456191B2

  公开（公告）日：2008-11-25