37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene | 138709-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tri(hydroxycarbonylmethoxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene；37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene；2,2',2''-((15,35,55,75,95,115-Hexa-tert-butyl-32,72,112-trimethoxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-12,52,92-triyl)tris(oxy))triacetic acid；2-[[5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-39,41-bis(carboxymethoxy)-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 138709-57-6
• 化学式: C₇₅H₉₆O₁₂
• 分子量: 1189.58
• InChiKey: ZFIDREUWPWFOKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1086.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5,17,29-trinitro-11,23,35-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris(carboxymethoxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  超分子协助的杯[6]芳烃三羧酸基于受体的选择性单功能化。

  摘要：

  大环受体的选择性官能化仍然极具挑战性，因为它通常需要在几个相同基团中转化一个和一个官能团。最近，我们中的一些人描述了杯[6]芳烃基锌配合物的主体-客体特性可用于其选择性单官能化。在本文中，我们报告了这种合成策略的扩展到基于杯[6]芳烃的受体，该受体与其来宾显示不同的识别模式。更准确地说，是在杯状大分子上带有三个叠氮基的杯[6]芳烃三羧酸基受体，通过与hexynNH 3 +的分子内热惠斯根反应被选择性地单官能化。离子容纳在空腔中。这项工作表明，单官能化方法还可以在涉及离子/氢键相互作用的主体-客体系统中有效地执行，因此，它不仅限于使用金属-配体相互作用。换句话说，这种超分子方法可以用作分子受体选择性功能化的通用工具。

  DOI：

  10.1021/jo402080d
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(tert-butoxycarbonylmethoxy)calix<6>arene 在 三氟乙酸 作用下， 以60%的产率得到37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  Conformational freezing of p-tert-butylcalix[6]arene in the cone structure by selective functionalization at the lower rim: synthesis of new preorganized ligands

  摘要：

  首次实现了对对叔丁基杯[6]芳烃1的选择性和对称性1,3,5-甲基化；随后在三甲氧基对叔丁基杯[6]芳烃2上引入酯基和酰胺结合基团，将杯状结构固定在锥形构象中，从而获得新的预组织阳离子配体。

  DOI：

  10.1039/c39910001413

文献信息

• Allosterically driven self-assemblies of interlocked calix[6]arene receptors
  作者：Stéphane Le Gac、Jean-François Picron、Olivia Reinaud、Ivan Jabin

  DOI：10.1039/c0ob01020k

  日期：——

  moieties. The ureido arms are also capable of binding the counter anion Cl− of the ammonium guest, thus leading to a quinternary neutral complex. Such remarkable behavior is due to the versatility of the calix[6]arene platform, which allows the implementation of a high number of functions, leading to multiple non-covalent attractive interactions, whereas the macrocycle remains flexible, thus allowing induced-fit

  基于柔性凹亚基的自组装受体的构建是一项艰巨的任务，并且构成了一种有趣的方法来模拟生物系统中发生的结合过程。本文研究的受体基于柔韧性杯[6]芳烃骨架，在其狭窄边缘带有三个（或多个）酸碱官能团。当互补时，只要每个杯芳烃亚基都能容纳客人，它们就会以尾到尾的方式自组装，形成一种类似于空竹的复合物。变构驱动的多重识别模式具有高度选择性，并导致稳定的四级加合物。为了评估该系统的范围，已经研究了各种聚氨基和多酸性杯[6]芳烃。t Bu取代基。相反，后者被较小的基团取代，导致受体的范围更广，例如较大的客体如色胺和多巴胺衍生物稳定在腔中。在狭窄的边缘上实现额外功能也引起了人们的极大兴趣。实际上，已经表明，当两个杯形亚基表现出附加的和互补的功能，例如羧酸盐和脲基部分时，二级相互作用发生在两个杯形亚基之间。脲臂也能够结合抗衡阴离子氯-客体酸铵，这样就导致了quinternary中性络合物。这种非凡的行为是由于calix
• [EN] NEW CALIX ARENE COMPOUNDS, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE, PARTICULARLY AS ENZYMATIC MIMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CALIX ARENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION, NOTAMMENT EN TANT QUE MIMES ENZYMATIQUES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2004085441A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to new calix arene compounds of formula (I). It also relates to their process of preparation. The present invention also relates to complexes between a compound of formula (I) and an element chosen among a metal, an actinide, a radioelement, a cationic guest or an anionic guest. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) in association with a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to a process of preparation of water-soluble compounds, comprising a reaction of nitration or sulfonation or nitration, particularly of compounds of formula (I), and also to the compounds such as obtained.

  本发明涉及公式(I)的新卡利克斯烷化合物。它还涉及它们的制备过程。本发明还涉及公式(I)化合物与金属、锕系元素、放射性元素、阳离子客体或阴离子客体之间的络合物。本发明还涉及一种包含公式(I)化合物与药用载体结合的药物组合物。本发明还涉及一种制备水溶性化合物的方法，包括硝化或磺化或硝化的反应，特别是公式(I)化合物的反应，以及所得到的化合物。
• Unprecedented Selective <i>ipso</i>-Nitration of Calixarenes Monitored by the <i>O</i>-Substituents
  作者：Sophie Redon、Yun Li、Olivia Reinaud

  DOI：10.1021/jo034557j

  日期：2003.9.1

  carboxylic acid), situated in the gamma or epsilon position of the phenoxy moieties, deactivates the corresponding aromatic ring by removing electron density through intramolecular hydrogen bonding. The high control operated by the O-substituents at the small rim even allowed the selective ipso-nitration of partially detertiobutylated calixarene 1(H3). Hence, these findings open new routes to a wide range of

  已经研究了在小边缘上存在交替的O-甲基和O-2-亚甲基-N-甲基-咪唑基的tBu-calix [6]芳烃的亲电ipso反应。1在硫酸中进行过磺化反应，但它与硝酸选择性反应生成三硝基衍生物。ipso硝化在杯芳烃苯甲醚单元上区域选择性地发生。已经用各种tBu-杯芳烃（2-11）研究了反应，所述tBu-杯芳烃具有交替的苯甲醚和苯酚醚单元。该过程的区域选择性似乎与O-取代基上质子化位点的存在有关。提出了位于苯氧基部分的γ或ε位置的相应的质子化杂原子（对于胺，N；对于酰胺和羧酸，O），通过分子内氢键消除电子密度，使相应的芳环失活。O-取代基在小边缘上的高度控制甚至允许部分叔丁基丁基化杯芳烃1（H3）的选择性异丙基硝化。因此，这些发现为大边缘的各种不对称取代的杯芳烃开辟了新途径。
• A Selective Fluorometric Sensing System for Guanidinium Ion in the Presence of Primary Ammonium Ions
  作者：Michinori Takeshita、Seiji Shinkai

  DOI：10.1246/cl.1994.1349

  日期：1994.7

  Pyrene functionalized calix[6]arene selectively recognizes guanidinium ion in the presence of primary ammonium ions, the recognition process being detected by its intramolecular excimer fluorescence change: this is the first selective ‘reading-out’ system for guanidinium ion.

  芘官能化杯[6]芳烃在伯铵离子存在下选择性识别胍离子，识别过程由其分子内准分子荧光变化检测：这是第一个用于胍离子的选择性“读出”系统。
• Self-assembled octameric cage constructed by the potassium salt of p-tert-butylcalix[6]arene p-bromophenylalanine derivative in the solid state
  作者：Koji Tsukamoto、Hirofumi Ohishi、Yoichi Hiyama、Naoyoshi Maezaki、Tetsuaki Tanaka、Toshimasa Ishida

  DOI：10.1039/b605555a

  日期：——

  Potassium salts of p-tert-butylcalix[6]arene p-bromophenylalanine derivative formed sizable octameric cages in the solid state that were revealed by X-ray crystallographic analysis.

  X射线晶体学分析显示，对叔丁基杯[6]芳烃对溴苯丙氨酸衍生物的钾盐在固态下形成相当大的八聚笼。