2-(2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile | 913720-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-2-methylpropionitrile
• CAS: 913720-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₀FN
• 分子量: 163.195
• InChiKey: QZCCOHXKEJLCGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 三甲基铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 1-(4-bromophenyl)-2-(2-(2-fluorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现高能肝X受体β激动剂

  摘要：

  将独特取代的苯砜引入一系列联苯咪唑肝脏X受体（LXR）激动剂中，可显着提高人类全血中ATP结合盒转运蛋白ABCA1和ABCG1的诱导效力。激动剂系列在细胞试验中显示出强大的LXRβ活性（> 70％）和低的部分LXRα激动剂活性（<25％），为食蟹猴中所需的血细胞ABCG1基因诱导与作为激动剂15的甘油三酸酯适度升高之间提供了窗口。在苯砜中增加极性也降低了与血浆蛋白（人α-1-酸糖蛋白）的结合。基于激动剂的体外结合，选择激动剂15进行临床开发 特性，优异的药代动力学参数和良好的脂质谱。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00234
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 1,2-二氟苯 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.9%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3,3-disubstituted oxindoles and thio-oxindoles

  摘要：

  提供了制备氧吲哚和硫氧吲哚化合物的方法，这些化合物作为有用的药物化合物的前体。具体提供了制备5-吡咯-3,3-氧吲哚化合物和5-(7-氟-3,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-碳腈的方法。还提供了制备亚苄基苯并[b]噻吩和苯并[b]噻吩酮化合物的方法。

  公开号：

  US20060247441A1

文献信息

• Phenanthrene Synthesis by Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp²)–H Arylation, Cyclization, and Migration Tandem Reaction
  作者：Bo-Bo Gou、Hui Yang、Huai-Ri Sun、Jie Chen、Junliang Wu、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03511

  日期：2019.1.4

  routes have been developed to construct its skeleton. However, synthesis of unsymmetric phenanthrenes remains a challenge. Here, an efficient one-pot tandem reaction for the preparation of phenanthrenes via sequential γ-C(sp2)–H arylation, cationic cyclization, dehydration, and 1,2-migration was developed. A wide range of symmetric and unsymmetric phenanthrenes with diversified functional groups were synthesized

  菲是化学和材料科学中的重要结构基序，并且已经开发出许多合成途径来构建其骨架。然而，不对称菲的合成仍然是一个挑战。在这里，开发了一种有效的一锅串联反应，用于通过顺序的γ-C（sp 2）-H芳基化，阳离子环化，脱水和1,2-迁移制备菲。合成了具有多种官能团的多种对称和不对称菲，收率良好。
• LXR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150299136A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物、药用可接受的盐、同分异构体或前药，这些化合物可作为肝X受体（LXR）活性的调节剂，还披露了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• LXR modulators
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US08618154B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物、药学上可接受的盐、异构体或其前药，这些化合物可用作肝X受体（LXR）活性的调节剂。本发明还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• PROCESS FOR PREPARING 3,3-DISUBSTITUTED OXINDOLES AND THIO-OXINDOLES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1877377A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• US7595338B2
  申请人：——

  公开号：US7595338B2

  公开（公告）日：2009-09-29