溴乙腈 | 590-17-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 溴乙腈
• 中文别名: 一溴乙腈
• 英文名称: bromoacetonitrile
• 英文别名: cyanomethyl bromide；2-bromoacetonitrile；α-bromoacetonitrile
• CAS: 590-17-0
• 化学式: C₂H₂BrN
• 分子量: 119.949
• InChiKey: REXUYBKPWIPONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C/24 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.722 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  50-100g/l
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3
• 物理描述：
  Bromoacetonitrile is a pale yellow to light amber liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Pale yellow to light amber liquid
• 蒸汽压力：
  3.2 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /oxides of nitrogen and bromines/.
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4800 at 20 °C
• 保留指数：
  725;725

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学性窒息剂 皮肤毒素 - 皮肤烧伤 催泪剂（催泪瓦斯）- 刺激眼睛并引起流泪的物质 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Other Poison - Chemical Asphyxiant Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污染后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%的生理盐水（NS）或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /Poisons A and B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

病例报告/一名28岁的化学家，没有皮肤病史，在一家制药实验室工作，出现了手部湿疹，手指有脱屑和皲裂。她在工作中职业接触了大量的化学品，通常在工作时佩戴防护手套。她接受了GEIDC标准系列和26种不同化合物的斑贴测试，这些化合物当时她在实验室中使用。在D2和D4时，对溴乙基醋酸盐（1%pet.）和溴乙腈（1%pet.）有阳性反应（++），但对任何其他物质无反应。25名对照的斑贴测试为阴性。在她被告知避免进一步接触溴乙基醋酸盐和溴乙腈后，她的湿疹在几周内消退。在2年的随访期间没有复发。

/CASE REPORTS/ A 28-year-old chemist,with no history of skin disease,working in a pharmaceutical laboratory, presented with eczema on the hands,with scaling and fissuring of the fingers. She was occupationally exposed to numerous chemicals and generally wore protective gloves in her work. She was patch tested with the GEIDC standard series and with 26 different compounds that she was using at that moment in the laboratory. At D2 and D4, there were positive reactions (++) to ethyl bromoacetate (1% pet.) and bromoacetonitrile (1% pet.), but no reactions to any other substance. Patch tests in 25 controls were negative. After she was instructed to avoid further contact with ethyl bromoacetate and bromoacetonitrile, her eczema subsided within a few weeks. No recurrence was observed during 2-year follow-up.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276 6.1/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  AL7970000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P303+P361+P353,P304+P340+P311,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H226,H301+H311+H331,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

溴乙腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bromoacetonitrile
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
溴乙腈 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 溴乙腈
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 590-17-0
分子式： C2H2BrN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
溴乙腈 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 150 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.80
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢, 氰化氢（氢氰酸）

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： dns-rat-orl 19350 ug/kg
mmo-sat 6 mg/L (+S9)
mnt-nml-mul 125 ug/L
溴乙腈 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AL7970000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3276
正式运输名称： 腈类, 液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成 将600克乙腈置于700毫升容量的光反应玻璃容器中，用氮气替换内部空气后搅拌。随后，通入盐酸气体并加热，在盐酸完全取代氮气之后，使用100瓦高压汞灯在波长3650～3690埃的紫外线下照射。保持温度在70±5℃，继续反应2小时30分钟。然后在3小时40分钟内滴加350克溴。反应完成后，冲洗、蒸馏和纯化反应混合物，得到124克（纯度96.6%）的溴乙腈。

毒性 溴乙腈具有细胞毒性，能诱导细胞凋亡并导致染色体损伤。低浓度的溴乙腈主要损害细胞遗传物质，而高浓度则会引发更多的细胞凋亡。研究表明，在体外条件下，低浓度溴乙腈主要引起细胞染色体断裂、丢失或重新排列，进而造成染色体不稳定和结构形态变化。

化学性质 溴乙腈是一种黄色油状液体，沸点分别为150-151℃（100千帕）、46℃（1.73千帕），相对密度为1.722，折光率为1.4800。它易溶于乙醚，微溶于乙醇。

用途 溴乙腈是一种有机合成中间体，广泛用于有机合成领域。此外，它是国内外新开发的一种新型饲料添加剂，适用于各类动物，并具有酸化、防霉、抗菌和补钙等功能；在化工、建材和制革等行业中也有广泛应用。

生产方法 溴乙腈通过乙腈与N-溴代琥珀酰亚胺反应获得。该反应在氯仿为溶剂的条件下进行，在含有少量硫的混合物中回流14小时。随后，将产物蒸馏，并收集60-62℃（3.19千帕）馏分。

类别 有毒物质

可燃性危险特性 热分解时会排出有毒氮氧化物和溴化物蒸汽。

储运特性 存放于通风、低温干燥的库房中。

灭火剂 用水、泡沫、沙土或二氧化碳、干粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以50%的产率得到2-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-3-cyano-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 溴乙腈
  参考文献：
  名称：

  吖啶橙半（氯化锌）盐作为路易斯酸-光氧化还原杂化催化剂用于生成 α-羰基自由基

  摘要：

  据报道，一种易于获得的有机-无机杂化催化剂用于α-卤代羰基化合物的还原断裂。稳健的杂化催化剂是 ZnCl 2 Lewis 酸和吖啶橙作为光活性有机染料的自稳定组合。已经使用光物理和电化学实验详细研究了这种混合催化剂的机械特性。一项系统的研究使我们能够发现合适的路易斯酸以有效地稳定α-卤代羰基化合物，从而降低标准有机染料范围内的还原电位。该策略通过引导光氧化还原循环通过氧化猝灭途径解决了脱卤氢化或烷基自由基同源偶联等问题。光活性有机染料和路易斯酸对应物之间的协同作用通过有效和受控地生成烷基自由基，使功能化与广泛的偶联伙伴成为可能，并作为昂贵的后过渡金属基光催化剂的合适替代品。为了证明这种协同催化体系的应用潜力，研究了四种不同的α-羰基溴的合成转化，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101053
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 、 4-Amino-2-(6-cyclopentylamino-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 4-sulfamylbenzoylaminomethyl polystyrene 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 N-甲基吡咯烷酮 、 溴乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-{3-[(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)amino]-3-deoxy-β-D-xylofuranosyl}-N⁶-cyclopentyladenine
  参考文献：
  名称：

  5‘-Deoxy Congeners of 9-(3-Amido-3-deoxy-β-d-xylofuranosyl)-N⁶-cyclopentyladenine:  New Adenosine A₁ Receptor Antagonists and Inverse Agonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of AT6-cyclopentyl-3'-substituted-xylofuranosyladenosine analogues with respect to various adenosine receptors were explored in order to identify selective and potent antagonists and inverse agonists for the adenosine A(1) receptor. In particular, the effects of removal of the 5'-OH group and introduction of selected substituents at the 3'-NH2 position of 9-(3-amino-3-deoxy-beta-D-xylofuranosyl)-N-6-cyclopentyladenine were probed. A solid phase-assisted synthetic approach was used to optimize the 3'-amide functionality. In view of the general concern of the presence of a 5'-OH moiety with regard to cellular toxicity, the present study describes 5'-deoxy compounds with reasonable affinity for the human adenosine A, receptor. Interestingly, this study shows that optimization of the 3'-"up" amide sustituent can substantially compensate for the drop in affinity for the adenosine A, receptor, which is generally observed upon removal of the 5'-OH group. The fact that for several 3'-amido-substituted (5'-deoxy)-N-6-cyclopentyladenosine derivatives, guanosine 5'-triphosphate-induced shifts in K-i values were significantly lower than 1 implies that these analogues behave as inverse agonists. This is further supported by their 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine-like capacity to increase forskolin-induced adenosine cyclic 3',5'-phosphate production.

  DOI：

  10.1021/jm0110439

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Blood–brain barrier permeable anticholinesterase aurones: Synthesis, structure–activity relationship, and drug-like properties
  作者：Kok-Fui Liew、Kit-Lam Chan、Chong-Yew Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.02.055

  日期：2015.4

  A series of novel aurones bearing amine and carbamate functionalities at various positions (rings A and/or B) of the scaffold was synthesized and evaluated for their acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory activities. Structure–activity relationship study disclosed several potent submicromolar acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) particularly aurones bearing piperidine and pyrrolidine

  合成了一系列在支架的各个位置（环A和/或B）具有胺和氨基甲酸酯官能团的新型金氧烷，并对其乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性进行了评估。结构-活性关系研究揭示了几种有效的亚微摩尔乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），特别是在环A或环B上带有哌啶和吡咯烷部分的金黄色素。以三甲氧基金4 – 3为代表的金黄色。活性金黄色素表现出较低的丁酰胆碱酯酶抑制作用。3'-氯金龙6 – 3最初旨在提高支架的代谢稳定性的药物是该系列中最有效的药物。分子对接模拟显示，这些AChEI的光环在加利福尼亚鱼雷AChE（Tc AChE）的活性位点范围内采用有利的结合模式，包括6 – 3的氯与氯的非正常相互作用，从而建立了与Tc AChE疏水残基的附加键。使用PAMPA-BBB测定法和体外大鼠肝微粒体（RLM）评估强力金黄色素对血脑屏障（BBB）的通透性和代谢稳定性的影响，鉴定为4 – 3作为一种具有良好的被动BBB通透性和
• Hypergolic<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazinium Ionic Liquids
  作者：Yanqiang Zhang、Haixiang Gao、Yong Guo、Young-Hyuk Joo、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.200902725

  日期：2010.3.8

  N,N‐Dimethylhydrazinium dicyanamide and nitrocyanamide ionic liquids (ILs) were prepared by quaterization of N,N‐dimethylhydrazine with alkyl halides followed by metathesis reactions with silver dicyanamide or silver nitrocyanamide. The key physicochemical properties, such as melting point and decomposition temperatures, density, viscosity, heat of formation, detonation pressure and velocity, and specific

  N，N-二甲基肼二氰胺和硝基氰酰胺离子液体（ILs）是通过将N，N-二甲基肼与烷基卤化物季铵化，然后与二氰胺银或硝基氰胺银进行复分解反应制得的。测量/计算了关键的理化性质，例如熔点和分解温度，密度，粘度，形成热，爆轰压力和速度以及比冲。证明了阴离子和烷基取代的阳离子对这些性能的影响。用发烟性硝酸（WFNA）作为氧化剂的液滴测试显示了14种新的N，N‐二甲基肼盐盐具有高极性，点火延迟（ID）时间范围为22到1642 ms，因此表明某些盐可能具有双推进剂的潜力。
• SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
  申请人：Wang Zhong

  公开号：US20120077814A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。

表征谱图