2-(3-氰基-6-甲氧基-2-氧代-1H-吡啶-4-基)乙酸甲酯 | 1268490-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氰基-6-甲氧基-2-氧代-1H-吡啶-4-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (3-cyano-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-cyano-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)acetate；methyl 2-(3-cyano-6-methoxy-2-oxo-1H-pyridin-4-yl)acetate
• CAS: 1268490-69-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: MBJNIVSCXHCIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氰基-6-甲氧基-2-氧代-1H-吡啶-4-基)乙酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(E)-methyl 2-(3-cyano-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-3-(dimethylamino)propenoate
  参考文献：
  名称：

  丙二腈与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯缩合产物的结构

  摘要：

  通过丙二腈 (1) 与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯 2a、b 缩合，形成烷基（3-氰基-6-烷氧基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基）乙酸酯 6a、b与之前的报道相反，根据该报道，在 1 和 2a 的反应中获得了 3-（二氰基亚甲基）戊二酸二乙酯 3b。将化合物 6a、b 用 DMFDMA 转化为相应的 (E)-烷基 2-(3-氰基-6-烷氧基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)-3-(二甲氨基)丙烯酸酯 7a,湾 X射线结构分析证实了6a和7a的结构。图形摘要丙二腈与二烷基丙酮-1,3-二羧酸缩合产物的结构

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0706
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 丙二腈 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 480.0h， 以87%的产率得到2-(3-氰基-6-甲氧基-2-氧代-1H-吡啶-4-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  丙二腈与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯缩合产物的结构

  摘要：

  通过丙二腈 (1) 与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯 2a、b 缩合，形成烷基（3-氰基-6-烷氧基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基）乙酸酯 6a、b与之前的报道相反，根据该报道，在 1 和 2a 的反应中获得了 3-（二氰基亚甲基）戊二酸二乙酯 3b。将化合物 6a、b 用 DMFDMA 转化为相应的 (E)-烷基 2-(3-氰基-6-烷氧基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)-3-(二甲氨基)丙烯酸酯 7a,湾 X射线结构分析证实了6a和7a的结构。图形摘要丙二腈与二烷基丙酮-1,3-二羧酸缩合产物的结构

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0706

文献信息

• The Structure of the Product Formed by Condensation of Malononitrile with Dialkyl Acetone-1,3-dicarboxylates
  作者：Petr Šimunek、Jernej Baškovč、Uroš Grošelj、Anton Meden、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1515/znb-2010-0706

  日期：2010.7.1

  By the condensation of malononitrile (1) with dialkyl acetone-1,3-dicarboxylates 2a, b alkyl (3- cyano-6-alkoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)acetates 6a, b are formed in contrast to an earlier report according to which diethyl 3-(dicyanomethylene)glutarate 3b was obtained in the reaction of 1 and 2a. Compounds 6a, b were transformed with DMFDMA into the corresponding (E)-alkyl 2-(3- cyano-6-alkoxy-2-oxo-1

  通过丙二腈 (1) 与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯 2a、b 缩合，形成烷基（3-氰基-6-烷氧基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基）乙酸酯 6a、b与之前的报道相反，根据该报道，在 1 和 2a 的反应中获得了 3-（二氰基亚甲基）戊二酸二乙酯 3b。将化合物 6a、b 用 DMFDMA 转化为相应的 (E)-烷基 2-(3-氰基-6-烷氧基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)-3-(二甲氨基)丙烯酸酯 7a,湾 X射线结构分析证实了6a和7a的结构。图形摘要丙二腈与二烷基丙酮-1,3-二羧酸缩合产物的结构