2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile | 306277-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 306277-24-7
• 化学式: C₉H₅BrF₃NO
• 分子量: 280.044
• InChiKey: KHOSOGPGBJULAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile 、 3-氯苄胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-Chloro-benzyl)-5-trifluoromethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-ylideneamine Hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidines useful as NMDA NR2B antagonists

  摘要：

  该发明涵盖了Formula I的新化合物，以及一种治疗NMDA介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用Formula I化合物的非毒性量，以有效阻断NMDA NR2B受体亚单位。该发明还涵盖了用于治疗NMDA介导疾病的某些药物组合物，包括Formula I化合物和药用载体。

  公开号：

  US06376530B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.084

文献信息

• CYCLIC AMIDINES USEFUL AS NMDA NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1178802A1

  公开（公告）日：2002-02-13
• EP1178802A4
  申请人：——

  公开号：EP1178802A4

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6376530B1
  申请人：——

  公开号：US6376530B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] CYCLIC AMIDINES USEFUL AS NMDA NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDINES CYCLIQUES PRESENTANT UNE GRANDE UTILITE COMME ANTAGONISTES DU NMDA
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000067755A1

  公开（公告）日：2000-11-16

  The invention encompasses novel compounds of Formula (I) as well as a method of treating NMDA mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment a non-toxic amount of a compound of Formula (I) effective to block the NMDA NR2B receptor sub-unit. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for the treatment of NMDA mediated diseases comprising compounds of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier.
• Cyclic amidines useful as NMDA NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06376530B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The invention encompasses novel compounds of Formula I as well as a method of treating NMDA mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment a non-toxic amount of a compound of Formula I effective to block the NMDA NR2B receptor sub-unit. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for the treatment of NMDA mediated diseases comprising compounds of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涵盖了Formula I的新化合物，以及一种治疗NMDA介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用Formula I化合物的非毒性量，以有效阻断NMDA NR2B受体亚单位。该发明还涵盖了用于治疗NMDA介导疾病的某些药物组合物，包括Formula I化合物和药用载体。