2-[4-(Methylsulfanyl)phenoxy]-5-nitrobenzonitrile | 78940-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(Methylsulfanyl)phenoxy]-5-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 2-(4-(methylthio)phenoxy)-5-nitrobenzonitrile；Benzonitrile, 2-(4-(methylthio)phenoxy)-5-nitro-；2-(4-methylsulfanylphenoxy)-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 78940-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 286.311
• InChiKey: ZTHFIRNKHYQYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Methylsulfanyl)phenoxy]-5-nitrobenzonitrile 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzonitriles having antiviral activity

  摘要：

  揭示了具有抗病毒活性的取代苯腈。基于这些化合物的抗病毒活性的使用方法也被揭示，以及包含载体与适当抗病毒活性化合物结合的组合物。

  公开号：

  US04332820A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 、 4-(甲硫基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(Methylsulfanyl)phenoxy]-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl ether compounds useful in therapy

  摘要：

  通用式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶型；其中；R1和R2，可能相同或不同，为氢、C1-C6烷基、（CH2）m（C3-C6环烷基）其中m=0、1、2或3，或者R1和R2与它们连接的氮一起形成氮杂环丙烷环；每个R3独立地为CF3、OCF3、C1-4烷基硫或C1-C4烷氧基；n为1、2或3；以及R4和R5，可能相同或不同，为：A-X，其中A=-CH=CH-或-(CH2)p-其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(=O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10R6，R7，R和R10可能相同或不同，为氢或C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R9为C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R11为氢、C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代，C(O)R6，CO2R9，C(O)NHR6或SO2NR6R7；R12为F、OH、CO2H、C3-6环烷基、NH2、CONH2、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；或R6和R7，与它们连接的氮一起，形成一个可选地被一个或多个R13取代的4、5或6元杂环；或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2；当R1和R2为甲基时，R4和R5为氢，n为1，R3不是SMe基固定在连接环A和B的醚键旁。

  公开号：

  US20020052395A1

文献信息

• Diphenyl ether compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020052395A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof; wherein; R 1 and R 2 , which may be the same or different, are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (CH 2 )m(C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein m =0, 1, 2 or 3, or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; each R 3 is independently CF 3 , OCF 3 , C 1-4 alkylthio or C 1 -C 4 alkoxy; n is 1, 2 or 3; and R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A-X, wherein A =—CH=CH— or —(CH 2 )p— where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 ,SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(=O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 R 6 , R 7 , R and R 10 which may be the same or different, are hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 9 is C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 11 is hydrogen, C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 , C(O)R 6 , CO 2 R 9 , C(O)NHR 6 or SO 2 NR 6 R 7 ; R 12 is F, OH, CO 2 H, C 3-6 cycloalkyl, NH 2 , CONH 2 , C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxycarbonyl or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O optionally substituted independently by one or more R 13 ; or R 6 and R 7 , together with the nitrogen to which they are attached, form a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally substituted independently by one or more R 13 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 ; wherein when R 1 and R 2 are methyl, R 4 and R 5 are hydrogen and n is 1, R 3 is not a —SMe group para to the ether linkage linking rings A and B. 1

  通用式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶型；其中；R1和R2，可能相同或不同，为氢、C1-C6烷基、（CH2）m（C3-C6环烷基）其中m=0、1、2或3，或者R1和R2与它们连接的氮一起形成氮杂环丙烷环；每个R3独立地为CF3、OCF3、C1-4烷基硫或C1-C4烷氧基；n为1、2或3；以及R4和R5，可能相同或不同，为：A-X，其中A=-CH=CH-或-(CH2)p-其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(=O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10R6，R7，R和R10可能相同或不同，为氢或C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R9为C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R11为氢、C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代，C(O)R6，CO2R9，C(O)NHR6或SO2NR6R7；R12为F、OH、CO2H、C3-6环烷基、NH2、CONH2、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；或R6和R7，与它们连接的氮一起，形成一个可选地被一个或多个R13取代的4、5或6元杂环；或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2；当R1和R2为甲基时，R4和R5为氢，n为1，R3不是SMe基固定在连接环A和B的醚键旁。
• Substituted benzonitriles having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04332820A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Substituted benzonitriles having antiviral activity are disclosed. Methods of use based on the antiviral activity of the compounds are also disclosed, as well as compositions which comprise a carrier in combination with a suitable antiviral active compound.

  揭示了具有抗病毒活性的取代苯腈。基于这些化合物的抗病毒活性的使用方法也被揭示，以及包含载体与适当抗病毒活性化合物结合的组合物。
• Substituted benzonitriles and compositions for inhibiting viruses
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0034263A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Substituted benzonitriles of the formula wherein X represents an oxygen or sulfur atom; R'represents bromo, chloro, fluoro, phenoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, benzoyl, alkoxy, alkyl, halogenated alkyl or acetyl; and R2 represents hydrogen, bromo, chloro, fluoro, or trifluoromethyl; and n represents the integer 1, 2, or 4, having antiviral activity are disclosed. Methods of use based on the antiviral activity of the compounds are also disclosed, as well as compositions which comprise a carrier in combination with a suitable antiviral active compound.

  式中的取代苯腈 其中，X 代表氧原子或硫原子；R'代表溴、氯、氟、苯氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、苯甲酰基、烷氧基、烷基、卤代烷基或乙酰基；以及 R2 代表氢、溴、氯、氟或三氟甲基；n 代表整数 1、2 或 4，这些化合物具有抗病毒活性。还公开了基于化合物抗病毒活性的使用方法，以及包含载体与合适的抗病毒活性化合物的组合物。
• EP0034263B1
  申请人：——

  公开号：EP0034263B1

  公开（公告）日：1984-09-26
• DIPHENYL ETHER COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1268396A1

  公开（公告）日：2003-01-02