N,N-diethyl-4-hydroxybenzenesulfonamide | 30988-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-hydroxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-hydroxy-benzenesulfonic acid diethylamide；4-Hydroxy-benzolsulfonsaeure-diaethylamid；4-(N,N-Diaethylsulfamoyl)-phenol
• CAS: 30988-93-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD02704884
• 分子量: 229.3
• InChiKey: IVLLBHNEHSLWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-hydroxybenzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 CYM 9552
  参考文献：
  名称：

  选择性小分子神经肽Y Y2受体拮抗剂的合成及合成孔径雷达

  摘要：

  报告了高效和选择性的小分子神经肽 Y Y2 受体拮抗剂。从 HTS 鉴定的命中分子N- (4-ethoxyphenyl)-4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidine-1-carbothioamide的系统 SAR 探索导致发现了高效的 NPY Y2 拮抗剂16 (CYM 9484)和54 (CYM 9552)，IC 50值分别为 19 nM 和 12 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.107
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氟苯磺酰胺 在 乙酰氧肟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到N,N-diethyl-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的温和条件下将卤代芳烃直接转化为苯酚

  摘要：

  已经开发了一种高产且实用的从缺电子的卤代芳烃和杂芳烃合成苯酚的方法。该产品是由乙酰氧肟酸作为通过新S中的氢氧化物源形成Ñ氩反应/洛森重排反应序列。值得注意的是，这些反应使用廉价且空气稳定的试剂，不需要特殊的处理，在温和的碱性条件下发生，并且在亲电子和质子官能团存在下以高收率形成产物。这种方法的实用性通过两种对碱敏感的复杂底物的高产羟基化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00876

文献信息

• Sulfur-substituted diphenyl ethers having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04349568A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Novel compounds exhibiting antiviral activity are disclosed, such compounds are represented by the formula: ##STR1## wherein m represents the integer 0, 1 or 2; R represents trihalomethyl, alkyl or phenyl; R.sub.1 represents hydrogen, bromo, chloro, fluoro, cyano, nitro, amino, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl; R.sub.2 represents hydroxyl, bromo, chloro, fluoro, cyano, acetyl, benzoyl, substituted benzoyl, alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, benzyl, substituted benzyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, or the radical --O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 wherein n represents the integer 1, 2 or 3 and R.sub.4 represents cyano or dialkylamino; R.sub.3 represents hydrogen, hydroxyl, bromo, chloro, fluoro, cyano, acetyl, benzoyl, substituted benzoyl, alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, benzyl, substituted benzyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, or the radical --O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 wherein n represents the integer 1, 2 or 3; and R.sub.4 represents cyano or dialkylamino; or alternatively R.sub.2 and R.sub.3 taken together represent the radical --O--C(X).sub.2 --O-- wherein X represents hydrogen, bromo, chloro or fluoro. Methods of using the above-noted compounds and structurally related compounds to employ their antiviral activity are also disclosed as well as pharmaceutically-acceptable compositions.

  披露了具有抗病毒活性的新型化合物，这些化合物可以用以下公式表示：##STR1## 其中，m代表整数0、1或2；R代表三卤甲基、烷基或苯基；R.sub.1代表氢、溴、氯、氟、氰、硝基、氨基、烷基、烷氧基或三氟甲基；R.sub.2代表羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3，R.sub.4代表氰或二烷基氨基；R.sub.3代表氢、羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3；R.sub.4代表氰或二烷基氨基；或者R.sub.2和R.sub.3共同代表自由基--O--C(X).sub.2 --O--，其中X代表氢、溴、氯或氟。还披露了使用上述化合物的结构相关化合物来发挥它们的抗病毒活性的方法，以及药物可接受的组合物。
• RAPID, ONE-POT CONVERSION OF ARYL FLUORIDES INTO PHENOLS WITH 2-BUTYN-1-OL AND POTASSIUM<i>t</i>-BUTOXIDE IN DMSO
  作者：Jeremy I. Levin、Mila T. Du

  DOI：10.1081/scc-120003637

  日期：2002.1

  ABSTRACT Aryl fluorides react rapidly with 2-butyn-1-ol and potassium t-butoxide in DMSO under microwave irradiation to give propargylic ethers. These ethers isomerize in situ to the corresponding allenyl ethers, which hydrolyze on work-up to give phenols in good yield.

  摘要 芳基氟化物与 2-丁炔-1-醇和叔丁醇钾在 DMSO 中在微波辐射下迅速反应生成炔丙醚。这些醚原位异构化为相应的丙二烯基醚，其在后处理时水解以高产率得到苯酚。
• A new synthetic route to aryl hydroxysulfonamides via a novel Fries-type rearrangement of aryl N,N-dialkylsulfamates
  作者：G.Anthony Benson、Patrick J Maughan、Declan P Shelly、William J Spillane

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01893-7

  日期：2001.12

  A novel thia-Fries rearrangement of sulfamates 1 in AlCl3 giving good yields of para-2 and ortho-3 arylhydroxysulfonamides offers a new and efficient route to these sulfonamides.

  一种新型硫杂Fries重排氨基磺酸盐的1中的AlCl 3给出良好产率的对- 2和邻- 3个arylhydroxysulfonamides要约这些磺胺一种新的和有效的途径。
• Substituted benzonitriles having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04332820A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Substituted benzonitriles having antiviral activity are disclosed. Methods of use based on the antiviral activity of the compounds are also disclosed, as well as compositions which comprise a carrier in combination with a suitable antiviral active compound.

  揭示了具有抗病毒活性的取代苯腈。基于这些化合物的抗病毒活性的使用方法也被揭示，以及包含载体与适当抗病毒活性化合物结合的组合物。
• HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO/VAP-1 AND USES THEREFOR
  申请人：McDonald Ian A.

  公开号：US20100298330A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical In use of novel haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I, as defined in the specification:(I). The invention also relates to methods of using invention compounds, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases.

  本发明涉及一种具有I式结构的新型卤代烯丙胺衍生物的制备和药物应用，所述衍生物可作为SSAO/VAP-1抑制剂，I式结构如规范中定义。本发明还涉及使用本发明化合物或其药学上可接受的盐或衍生物的方法，用于治疗多种适应症，例如炎症性疾病。