2-chloro-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine | 76780-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-morpholino-5,6-trimethylenepyrimidine；4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 76780-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 239.705
• InChiKey: VXEKJBWTHDIDOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-114 °C
• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Piperazino-4-morpholino-5,6-trimethylenepyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators
  申请人：De Dibyendu

  公开号：US20100144731A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided.

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20120065202A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , T, m, n, o have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，R1，R2，T，m，n，o的含义如所述和权利要求所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防mTOR相关疾病和疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。
• Biccyclic compounds as GATA modulators
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US07989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Novel bicyclic compounds of the formula (I), stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided: wherein R1, R2, m, and n are defined herein.

  本发明提供了式(I)的新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了制备新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的方法。其中，R1、R2、m和n如本文所定义。
• 5,6-Alkylenepyrimidine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0022481A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  There are provided novel compounds, i.e., a 2-piperazino-4-substituted-5,6-alkylenepyrimidine derivative represented by the formula: wherein Y, Z and n are defined in the specification and claims, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention show an antihypertensive effect, an anti-inflammatory effect, a blood sugar level lowering effect, a blood platelet aggregation suppressive effect, an anorexigenic action and a Serotonin effect. Further, there are provided herein processes for preparing the above compounds.

  本发明提供了新型化合物，即由以下式子表示的 2-哌嗪基-4-取代-5,6-烯基嘧啶衍生物： 其中 Y、Z 和 n 在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的酸加成盐。 本发明的化合物和药物组合物具有抗高血压作用、抗炎作用、降血糖作用、血小板聚集抑制作用、厌食作用和血清素作用。 此外，本文还提供了制备上述化合物的工艺。
• SEKIYA TETSUO; HIRANUMA HIDETOSHI; KANAYAMA TOSHIJI; HATA SHUNSUKE, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 317-322
  作者：SEKIYA TETSUO、 HIRANUMA HIDETOSHI、 KANAYAMA TOSHIJI、 HATA SHUNSUKE

  DOI：——

  日期：——