2-mercapto-5-nitrobenzonitrile | 74617-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-5-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 5-Nitro-2-sulfanylbenzonitrile
• CAS: 74617-16-6
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• 分子量: 180.187
• InChiKey: WRXBKZWAQMHQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-5-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到2-cyano-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三嵌段肽和肽硫酯合成与反应性差异磺酰胺和肽基硫代酸

  摘要：

  一个接一个：三嵌段肽的合成是在环境温度下通过磺酰胺保护的肽基硫酸首先与高反应性的 2,4-二硝基苯磺酰胺，然后与反应性中等的磺酰胺顺序反应来实现的，从而以良好的收率生产寡肽。该方法与 C 端硫酯兼容，因此为天然化学连接策略提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.200903050
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-mercapto-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fishwick, Brian R.; Rowles, David K.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1171 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of (Pentafluorosulfanyl)benzenes by Direct Fluorination of Diaryldisulfides: Synthetic Approach and Mechanistic Aspects
  作者：Javier Ajenjo、Blanka Klepetářová、Martin Greenhall、Daniel Bím、Martin Culka、Lubomír Rulíšek、Petr Beier

  DOI：10.1002/chem.201902651

  日期：——

  using elemental fluorine afforded substituted (pentafluorosulfanyl)benzenes. This work thus represents the first study of the scope and limitation of direct fluorination for the synthesis of new SF5 -containing building blocks. Fluorinations in batch and flow modes were compared. A comprehensive computational study was carried out employing density functional and wave function methods to elucidate the

  使用元素氟直接氟化邻，间和对位取代的芳族硫醇和二硫化物，得到取代的（五氟硫烷基）苯。因此，这项工作代表了对直接氟化合成新的含SF5的结构单元的范围和局限性的首次研究。比较了分批和流动模式下的氟化。利用密度泛函和波函数方法进行了全面的计算研究，阐明了ArSF3转变为ArSF5的反应机理。消除了各种非自由基途径，已表明反应是通过自由基机制进行的，该自由基机制是由F.对ArSF3部分的攻击发起的，并通过几乎无障碍的F2 + ArSF4传播。→ArSF5 +F。步骤，并由ArSF4终止。+ F。→ArSF5。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Chromogene Cephalosporine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0034759A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  CephalosporinderivatederallgemeinenFormel zum Nachweis von β-Lactamasen geeignete Zubereitungen, die solche Cephemderivate enthalten, Verfahren zur Herstellung der Cephemderivate und der Zubereitungen, Verwendung der Cephemderivate zum Nachweis von β-Lactamasen und β-Lactamase-Inhibitoren.

  通式的头孢菌素衍生物 含有此类头孢衍生物的适用于检测 β-内酰胺酶的制剂、头孢衍生物及其制剂的制备工艺、头孢衍生物在检测 β-内酰胺酶和 β-内酰胺酶抑制剂中的用途。
• Substituted benzonitriles and compositions for inhibiting viruses
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0034263A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Substituted benzonitriles of the formula wherein X represents an oxygen or sulfur atom; R'represents bromo, chloro, fluoro, phenoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, benzoyl, alkoxy, alkyl, halogenated alkyl or acetyl; and R2 represents hydrogen, bromo, chloro, fluoro, or trifluoromethyl; and n represents the integer 1, 2, or 4, having antiviral activity are disclosed. Methods of use based on the antiviral activity of the compounds are also disclosed, as well as compositions which comprise a carrier in combination with a suitable antiviral active compound.

  式中的取代苯腈 其中，X 代表氧原子或硫原子；R'代表溴、氯、氟、苯氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、苯甲酰基、烷氧基、烷基、卤代烷基或乙酰基；以及 R2 代表氢、溴、氯、氟或三氟甲基；n 代表整数 1、2 或 4，这些化合物具有抗病毒活性。还公开了基于化合物抗病毒活性的使用方法，以及包含载体与合适的抗病毒活性化合物的组合物。
• Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778
  作者：Markert, Juergen、Hagen, Helmut

  DOI：——

  日期：——