tert-butyl 4-{4-[1-(4chlorophenyl)-5-methyl-4-pyrazolecarboxamide]-cyanophenyl}piperazin-1-ylcarboxylate | 288250-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{4-[1-(4chlorophenyl)-5-methyl-4-pyrazolecarboxamide]-cyanophenyl}piperazin-1-ylcarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]amino]-2-cyanophenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 288250-36-2
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₆O₃
• 分子量: 521.019
• InChiKey: BEBNWKVQECKSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{4-[1-(4chlorophenyl)-5-methyl-4-pyrazolecarboxamide]-cyanophenyl}piperazin-1-ylcarboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-N-{3-cyano-4-[4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]phenyl}-5-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 tert-butyl 4-{4-[1-(4chlorophenyl)-5-methyl-4-pyrazolecarboxamide]-cyanophenyl}piperazin-1-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29