4'-bromomethyl-2-fluoro-1,1-biphenyl | 193013-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromomethyl-2-fluoro-1,1-biphenyl
• 英文别名: 4-fluorophenylbenzyl bromide；2-fluoro-4'-bromomethylbiphenyl；4'-(Bromomethyl)-2-fluoro-1,1'-biphenyl；1-(bromomethyl)-4-(2-fluorophenyl)benzene
• CAS: 193013-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrF
• 分子量: 265.125
• InChiKey: SAUALJYDYRRWPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromomethyl-2-fluoro-1,1-biphenyl 、 3-acetylamino-4-nitro-benzoic acid ethyl ester 生成 ethyl 3-[N-[(2'-fluorobiphenyl-4-yl)methyl]acetylamino]-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  新型苯并咪唑衍生物的化学式（I）表示如下：##STR1##其中R.sub.3是一个羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或它们的药学上可接受的盐。由于它们具有降低血糖作用或PDE5抑制作用，这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病变、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠动力障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。

  公开号：

  US06166219A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氟苯基)-甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4'-bromomethyl-2-fluoro-1,1-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds

  摘要：

  一种由公式（I）表示的苯并咪唑化合物：其中R3是一个羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或其药学上可接受的盐。由于它们具有降低血糖作用或PDE5抑制作用，这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠蠕动障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。

  公开号：

  US06352985B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-氟苯基)-甲苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 在 水 、 silica 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 4'-bromomethyl-2-fluoro-1,1-biphenyl 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain crude 2-fluoro-4′-bromomethylbiphenyl的产率得到4'-bromomethyl-2-fluoro-1,1-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds

  摘要：

  一种由式(I)表示的苯并咪唑化合物：其中R3为羧基、酯化羧基、酰胺基羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或其药学上可接受的盐。由于其降血糖作用或PDE5抑制作用，这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或治疗心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾衰竭、动脉硬化、血管狭窄、远端血管病、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、肠动力障碍、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌症恶病质或PTCA后再狭窄的药物。

  公开号：

  US06352985B1

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06348032B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to benzimidazole derivatives.

  一种通过将受影响的细胞暴露于苯并咪唑衍生物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Glucocorticoid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20070281959A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐、酯、酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
• Glucocorticoid Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20090105292A9

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐，酯，酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Synthesis and spectroscopic properties of novel dipyrrole and tetrapyrrole-based photosensitizers with various biphenylyl substituents
  作者：Weronika Porolnik、Monika Kasprzycka、Kinga Podciechowska、Anna Teubert、Jaroslaw Piskorz

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133088

  日期：2022.11

  Two series of novel pyrrole-based photosensitizers - sulfanyl porphyrazines, and BODIPY derivatives with different biphenylyl substituents such as fluorine atoms, cyano, or alkyloxycarbonyl groups, were synthesized, characterized, and subjected to broad spectroscopic studies. All tested compounds showed intensive light absorption, but only BODYPY derivatives exhibited emission properties. Moreover, iodinated

  合成、表征和进行广谱研究的两个系列新型吡咯基光敏剂 - 硫基四氮杂卟啉和具有不同联苯基取代基（如氟原子、氰基或烷氧基羰基）的 BODIPY 衍生物。所有测试的化合物都表现出强烈的光吸收，但只有 BODYPY 衍生物表现出发射特性。此外，碘化 BODIPY 显示出显着的重原子效应，表现为吸收带红移约 30 nm，荧光强度降低约 20 倍，单线态氧生成效率比未碘化提高 30-60 倍类似物。外围氟原子、氰基或烷氧基羰基的存在与吸收或发射特性之间没有相关性。然而，在四氮杂卟啉和 BODIPY 中，单线态氧的形成受联苯基中取代基的影响。含氰基的化合物产生单线态氧的能力最高，氟类化合物的产生能力最低。光降解研究表明，四氮杂卟啉和非碘化 BODIPY 有低或中度分解，照射 20 分钟后有 5.9-18.8% 的染料降解。然而，碘化 BODIPY 分解得更快，降解百分比在 40.5-65.5% 范围内。照射