3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenol | 486454-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenol
• 英文别名: 3-(6-Methoxy-3-pyridinyl)phenol
• CAS: 486454-90-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: BJHVOZLTZQTVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基吡啶 、 3-氯苯酚 在 四羟基二硼 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 乙二醇 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯和双硼酸对芳基和杂芳基卤化物进行钯催化的硼化/铃木-宫浦交叉偶联的改进方法

  摘要：

  报道了一种修饰的Pd催化的形成芳基和杂芳基硼物种的方法，以及使用经济的四羟基二硼原子（双硼酸，BBA）进行两步一锅的硼化/铃木-宫浦交叉偶联的方法。通过使用乙二醇作为添加剂，新方法可提高收率，降低BBA负载量，缩短反应时间并扩大反应范围，包括以前存在问题的底物，例如杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.026

文献信息

• Imidazole derivatives as adenosine deaminase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040236114A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by the formula (I) wherein R1 is aryl or heterocyclic group which is optionally substituted with substituent(s); R 2 is lower alkyl; R 3 is hydroxy or protected hydroxy; -A- is lower alkylene; and —X—is —O— or —S—; provided that when then R1 is aryl which is substituted with substituent(s), or heterocyclic group which is optionally substituted with substituent(s), its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective. 1

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式表示为（I），其中R1是芳基或杂环基，可选地带有取代基；R2是较低的烷基；R3是羟基或保护羟基；-A-是较低的烷基；而—X—是—O—或—S—；但当R1是带有取代基的芳基或可选带有取代基的杂环基时，其前药或其盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷在其中有效的疾病。
• US7064144B2
  申请人：——

  公开号：US7064144B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE DEAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADENOSINE DEAMINASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003006437A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by the formula (I)wherein R1 is aryl or heterocyclic group which is optionally substituted with substituent(s);R2 is lower alkyl;R3 is hydroxy or protected hydroxy;- A - is lower alkylene; and- X - is - O - or - S -;provided that when - X - is - O -, then R1 is aryl which is substituted with substituent(s), or heterocyclic group which is optionally substituted with substituent(s),its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective.