1-O-[2-[2-[2-[2-[(1R,6S)-6-(4-prop-2-enoxyphenoxy)carbonylcyclohex-3-ene-1-carbonyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 2-O-(4-prop-2-enoxyphenyl) (1S,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate | 929539-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-[2-[2-[2-[2-[(1R,6S)-6-(4-prop-2-enoxyphenoxy)carbonylcyclohex-3-ene-1-carbonyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 2-O-(4-prop-2-enoxyphenyl) (1S,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 929539-12-8
• 化学式: C₄₂H₅₀O₁₃
• 分子量: 762.851
• InChiKey: JVNHKJYXZODSMF-XGEXKBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-[2-[2-[2-[2-[(1R,6S)-6-(4-prop-2-enoxyphenoxy)carbonylcyclohex-3-ene-1-carbonyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 2-O-(4-prop-2-enoxyphenyl) (1S,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate 在 Grubbs catalyst first generation cesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到(4S,9R,25S,30R,39E)-2,11,14,17,20,23,32,37,42-nonaoxapentacyclo[41.2.2.233,36.04,9.025,30]nonatetraconta-1(46),6,27,33(49),34,36(48),39,43(47),44-nonaene-3,10,24,31-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Grubbs的第一代催化剂通过环复分解合成大环四内酯的新方法

  摘要：

  描述了一种合成具有不同间隔基的具有不同环尺寸的大环四内酯的简便有效途径。通过许多实例证明了闭环复分解在合成大环四内酯中的应用，收率很高。大环四内酯的代表性结构通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/jo062043p
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-O-[2-[2-[2-[2-[(1R,6S)-6-(4-prop-2-enoxyphenoxy)carbonylcyclohex-3-ene-1-carbonyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 2-O-(4-prop-2-enoxyphenyl) (1S,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Grubbs的第一代催化剂通过环复分解合成大环四内酯的新方法

  摘要：

  描述了一种合成具有不同间隔基的具有不同环尺寸的大环四内酯的简便有效途径。通过许多实例证明了闭环复分解在合成大环四内酯中的应用，收率很高。大环四内酯的代表性结构通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/jo062043p

文献信息

• New Approach to the Synthesis of Macrocyclic Tetralactones via Ring-Closing Metathesis Using Grubbs' First-Generation Catalyst
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Boopathy Gnanaprakasam、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/jo062043p

  日期：2007.2.1

  A facile and efficient route to synthesize macrocyclic tetralactones with different ring sizes having a wide variety of spacers is described. The application of ring-closing metathesis for the synthesis of macrocyclic tetralactones is demonstrated with many examples in excellent yield. The representative structure of macrocyclic tetralactones is characterized by X-ray crystallography.

  描述了一种合成具有不同间隔基的具有不同环尺寸的大环四内酯的简便有效途径。通过许多实例证明了闭环复分解在合成大环四内酯中的应用，收率很高。大环四内酯的代表性结构通过X射线晶体学表征。