bis(dodecyl) trithiocarbonate | 1608-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: bis(dodecyl) trithiocarbonate
• 英文别名: Trithiokohlensaeure-didodecylester；Bis(dodecylsulfanyl)methanethione
• CAS: 1608-90-8
• 化学式: C₂₅H₅₀S₃
• 分子量: 446.87
• InChiKey: COXLRXCUPKHBBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.5-50 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  549.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dodecyl) trithiocarbonate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 十二硫醇
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甲基丙烯酰胺的RAFT聚合过程中随温度变化的三硫代碳酸酯链端降解的机理研究

  摘要：

  报道了在N-芳基甲基丙烯酰胺的RAFT聚合过程中三硫代碳酸酯降解的机理研究。我们小组先前的工作表明，在70°C的N-芳基甲基丙烯酰基磺酰胺聚合过程中，RAFT试剂会发生明显降解。本文中，我们报告了在N-苯基甲基丙烯酰胺（PhMA）和N的RAFT聚合过程中，甲基丙烯酰胺结构对三硫代碳酸酯降解的影响-苄基甲基丙烯酰胺（BnMA）在DMF中于70和30°C加热。紫外-可见光谱表明，三硫代碳酸酯的降解仅发生在将单体共价添加到RAFT试剂中之后，在70°C的PhMA聚合过程中，在12小时后60％的三硫代碳酸酯降解发生，而在BnMA的聚合过程中，在30°C下仅降解3％相同的条件。通过单单体单元插入合成三硫代碳酸酯官能的聚（PhMA）和聚（BnMA）的小分子类似物，并在70°C下通过原位1 H NMR分析研究降解的动力学和副产物。三硫代碳酸酯的降解最终被N证明是发生的最终的甲基丙烯酰胺单元对末端硫代羰基进行-苯基促进的N-5亲核攻击。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02463
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 bis(dodecyl) trithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  芳酰基二硫化物作为丁二烯和苯乙烯共聚的促进剂-改性剂

  摘要：

  苯甲酰基、茴香酰基、藜芦酰基、对溴苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对苯甲酰基苯甲酰基、对甲磺酰基苯甲酰基、对(N,N-二甲基磺酰氨基)-苯甲酰基和-萘甲酰基二硫化物是丁二烯和苯乙烯乳液共聚的促进剂，但表现出很小对聚合物性能的影响。呋喃酰基、苯基、对氯苯基和对溴苯基二硫化物既不是促进剂也不是改性剂。

  DOI：

  10.1002/pol.1948.120030108

文献信息

• NOVEL CHAIN TRANSFER AGENT AND EMULSION POLYMERIZATION USING THE SAME
  申请人：Noda Tetsuya

  公开号：US20120309900A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  To provide a novel compound having both a surface-activating ability and a polymerization controlling ability. A compound represented by the following general formula (1) or (2): wherein, R 1 and R 3 are an organic group having the hydrophile-lipophile balance (HLB) determined by Griffin's method of 3 or more. The definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, p and q are described in the Description.

  提供一种具有表面活性能力和聚合控制能力的新型化合物。 由以下通用式（1）或（2）表示的化合物： 其中，R1和R3是由Griffin方法确定的亲水-疏水平衡（HLB）的有机基团，其值为3或更高。R1、R2、R3、R4、Z、p和q的定义在描述中有说明。
• Controlled polymerization of methacrylates at ambient temperature using trithiocarbonate chain transfer agents via SET-RAFT-cyclohexyl methacrylate: A model study
  作者：N. Haridharan、K. Ponnusamy、R. Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.24333

  日期：2010.12.1

  less controlled under atom transfer radical polymerization (ATRP) condition. CTA 2 and 3 produces better control in propagation compared with CTA 1, which may be attributed to the presence of R group that undergoes ready fragmentation to radicals, at ambient temperature. The poly(cyclohexyl methacrylate) [P(CHMA)] prepared through ATRP have higher fluorescence intensity compared with those from SET‐RAFT

  通过单电子转移-自由基加成断裂链转移（SET-RAFT）成功地证明了在室温下使用各种链转移剂（CTA）对甲基丙烯酸环己酯（CHMA）进行的受控自由基聚合。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）<1.25。聚合速率遵循关于单体转化率的一级动力学，并且聚合物的分子量线性增加直至达到高转化率。合成并表征了一种新型的，基于荧光素的引发剂，一种新型的荧光CTA和另两个由丁硫醇三硫代碳酸酯与氰基（CTA 1）和羧酸（CTA 3）作为端基的CTA。观察到在SET下聚合不受控制，而在原子转移自由基聚合（ATRP）条件下聚合受到较少控制。与CTA 1相比，CTA 2和3可以更好地控制传播，这可能归因于存在R基团，该基团在环境温度下容易裂解成自由基。通过ATRP制备的聚（甲基丙烯酸环己酯）[P（CHMA）]与SET-RAFT相比具有更高的荧光强度，这可能归因于三硫代碳酸酯和长烃链的荧光猝灭。观
• SUGAR CONTAINING, AMPHIPHILIC COPOLYMERS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20160120984A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Disclosed herein are polymers made from at least one monomer of formulae (I), (II), (III), and (IV), in combination with a monomer of formula (V) that may be used in pharmaceutical formulations. These polymers comprise a hydrocarbon backbone and are made from monomers that contain at least one carbon-carbon double bond. Methods of making these polymers are also disclosed.

  本文揭示了由公式(I)、(II)、(III)和(IV)中至少一种单体与公式(V)中的一种单体结合而制成的聚合物，可用于制备药物配方。这些聚合物包括一个碳氢骨架，由含有至少一个碳-碳双键的单体制成。同时还揭示了制备这些聚合物的方法。
• Synthesis of block and graft copolymers of styrene by raft polymerization, using dodecyl-based trithiocarbonates as initiators and chain transfer agents
  作者：Kannukaran Ponnusamy、Rajendran Prakash Babu、Raghavachari Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.26466

  日期：2013.3.1

  reversible addition‐fragmentations chain transfer (RAFT) polymerization of styrene. The CTAs were used as initiators for RAFT polymerization, in the absence of the conventional free radical initiator, at higher temperature. Polystyrene (PS) of narrow polydispersity index (PDI) is synthesized. Subsequently, poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate) diblock and poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate‐b‐2‐vinyl pyridine)

  成功地合成了一系列基于十二烷基的单官能三硫代碳酸酯链转移剂（CTA），以实现苯乙烯的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合。在没有常规自由基引发剂的情况下，在较高的温度下，将CTA用作RAFT聚合的引发剂。合成了具有窄多分散指数（PDI）的聚苯乙烯（PS）。随后，聚（苯乙烯- b -苄基甲基丙烯酸酯）二嵌段和聚（苯乙烯- b -苄基丙烯酸甲酯- b由PS macro-RAFT试剂分别通过分别与第二种和第三种单体加热合成了2-乙烯基吡啶）三嵌段共聚物。这些实验表明，应该有可能通过调节聚合温度来控制由CTA引发的RAFT聚合，以使引发适应于传播（较低温度）而以更快的速率（在较高温度下）进行。 。对于这项工作中研究的特定CTAs，与其他研究的基团相比，在重新引发氰基（CN）取代的基团（R基团）的情况下，苯乙烯的聚合速率很高。结果进一步表明，4-氰基戊酸基团优于用于苯乙烯的RAFT聚合的其他R基团，
• Shell-crosslinked nanostructures from amphiphilic AB and ABA block copolymers of styrene-alt-(maleic anhydride) and styrene: polymerization, assembly and stabilization in one pot
  作者：Simon Harrisson、Karen L. Wooley

  DOI：10.1039/b504313a

  日期：——

  Shell-crosslinked nanostructures having unusual rosette morphologies have been produced by a simple process from styrene and maleic anhydride.

  通过简单的工艺，从苯乙烯和马来酸酐中制备出了具有不寻常花瓣形态的壳交联纳米结构。