(4-chloro-3-methoxyphenyl)hydrazine | 178423-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3-methoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 178423-72-8
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• mdl: MFCD19201855
• 分子量: 172.614
• InChiKey: USXUXYRPFUUSMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3-methoxyphenyl)hydrazine 、 2-乙酰基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 生成 3-methyl-2-[4-chloro-3-methoxyphenyl]-4,5,6, 7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  N-phenyltetrahydroindazoles, their preparation, and their use as crop

  摘要：

  公式（I）的N-苯基四氢吲哚，其中R.sub.1为H或C.sub.1-4-烷基；R.sup.2为卤素，C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-卤代烷基；R.sup.3为H或卤素；R.sup.4为NO.sub.2，卤素，C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-卤代烷基；R.sup.5为--XR.sup.6；X为--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2--；R.sup.6为--Alk--R.sup.7；Alk为取代或未取代的亚甲基，乙烯基，丙烯基，丁烯基或戊烯基链，其中一个链成员可以携带一个螺环联接的2-至5-成员C链，或者2个环成员可以通过一个C.sub.1-5-烷基链桥接；R.sup.7为CN，SCN，卤素或--YR.sup.11，其中Y为--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2--；R.sup.10为H，OH，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，C.sub.3-C.sub.5-环烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基，C.sub.3-C.sub.5-环烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-烷硫基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷硫基，--NH--R.sup.12，--N(C.sub.1-C.sub.4-烷基)--R.sup.12，--N(C.sub.3-C.sub.4-烯基)-R.sup.12，--N(C.sub.3-C.sub.4-炔基)-R.sup.12，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基，氮杂环庚烷-1-基，（i）未取代或取代的苯基，苄基，苯氧基或苄氧基；R.sup.11为C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-卤代烷基或C.sub.1-6-环烷基；R.sup.12为H，OH，C.sub.1-4-烷基，C.sub.3-4-烯基，C.sub.3-4-炔基，C.sub.3-6-环烷基，C.sub.1-4-烷氧基，C.sub.3-4-烯氧基，C.sub.3-4-炔氧基，C.sub.3-4-炔氧基，或取代或未取代的苯基或苄基；以及公式（I）的可用于农业的盐，但同时排除R.sup.6为二卤甲基，R.sup.2和R.sup.4为氯和R.sup.3为卤素的含义；同时将X解释为氧，R.sup.7为--OR.sup.11或C.sub.1-C.sub.6-烷硫基的含义排除；如果R.sup.7为卤素，则Alk不得携带螺环联接的三成员环，如果R.sup.1为H，R.sup.2为C.sub.1-4-卤代烷基，R.sup.3为F，R.sup.4为卤素，R.sup.7为--R.sup.11，则R.sup.11不得为C.sub.1-6-烷基。用途：作为除草剂；用于干燥/落叶植物。

  公开号：

  US05939558A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以72%的产率得到(4-chloro-3-methoxyphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物（包括水合物）；以及公式（I）的化合物在治疗TNF介导的疾病、疾病或症状，或p38介导的疾病、疾病或症状中的用途，特别是过敏和非过敏的呼吸道疾病，更特别是梗阻性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  US20060035922A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium nitrite 、 3-甲氧基-4-氯苯胺 、 四氯化锡 在 heptanes ethyl acetate 、 (4-chloro-3-methoxyphenyl)hydrazine 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 18.5h， 以to afford the title compound the title compound as white solid in 72% yield, 3 g的产率得到(4-chloro-3-methoxyphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridinylsulfanyl Derivatives As P38 Map Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂（包括水合物）;以及在治疗TNF介导的疾病，紊乱或状况，或p38介导的疾病，紊乱或状况中使用公式（I）的化合物，特别是过敏和非过敏的气道疾病，更特别是阻塞性或炎症性气道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  US20090239899A1

文献信息

• [EN] DIAZOLE LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES DE DIAZOLE
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014089495A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。
• Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as P38 map kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08076356B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  化合物公式(I)，或其药物可接受的盐和/或溶剂化物(包括水合物)；以及化合物公式(I)在治疗TNF介导的疾病、紊乱或状况，或p38介导的疾病、紊乱或状况中的应用，特别是过敏和非过敏性呼吸道疾病，更特别是阻塞性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺疾病。
• DIAZOLE LACTAMS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140171420A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
• N-PHENYLTETRAHYDROINDAZOLES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS CROP PROTECTION AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0777654A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• TRIAZOLOPYRIDINYLSULFANYL DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1778686B1

  公开（公告）日：2008-10-29