1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea | 16655-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 16655-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00227885
• 分子量: 311.167
• InChiKey: VMXUECFVYARUGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 3,4-二氯苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  寻找小分子抗菌剂：三氯卡班的非细胞毒性二芳基脲类似物

  摘要：

  三氯卡班 (TCC) 是一种广谱亲脂性抗菌剂，是一种二芳基脲衍生物，60 多年来一直被用作玩具、服装、食品包装材料、食品工业地板、医疗用品，尤其是个人护理品的主要成分产品，例如肥皂、牙膏和洗发水。2016 年 9 月，美国 FDA 禁止在非处方消费抗菌洗涤产品中使用包括 TCC 在内的 19 种抗菌成分，因为它们具有毒性。TCC 的撤销促使人们努力寻找新的抗菌化合物。在本文中，我们介绍了一系列二芳基脲（TCC 类似物）作为抗生素和非细胞毒性药物的合成和生物学评价。这些化合物的特点是化学结构非常简单，并且很容易合成。在合成的化合物中，1ab和1bc成为最令人感兴趣的化合物，因为它们对金黄色葡萄球菌具有与TCC相同的活性（MIC = 16 µg/mL），并且对粪肠球菌的活性比TCC更高（MIC = 32 µg/mL）与 MIC = 64 µg/mL 相比）。此外，1ab和1bc对人乳腺上皮细胞

  DOI：

  10.3390/antibiotics10020204

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• The Preparation and Bacteriostatic Activity of Substituted Ureas
  作者：David J. Beaver、Daniel P. Roman、Paul J. Stoffel

  DOI：10.1021/ja01562a053

  日期：1957.3
• Antischistosomal activity of N,N′-arylurea analogs against Schistosoma japonicum
  作者：Houzong Yao、Fengyou Liu、Jinglei Chen、Yan Li、Jinhao Cui、Chunhua Qiao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.075

  日期：2016.3

  Although the antischistosomal activities of N,N'-arylurea analogs were reported, systematic structure-activity relationships have not been conducted. In this Letter, we reported the design, synthesis and evaluation of 45 N,N'-arylurea analogs. Among these prepared compounds, 13 compounds were urea linker modified and 32 were N,N'-arylurea derivatives. The activity evaluation revealed 12 analogs exhibited IC50 values lower than 22.6 mu M, and 7 of them had IC50 less than 10 mu M against the juvenile Schistosoma japonicum in vitro. Their worm killing potency was even higher against adult worm. Unfortunately, low to moderate worm burden reduction of 0-33.4% was recorded after administration of a single oral dose of 200 mg/kg or 400 mg/kg to mice harboring S. japonicum. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Duke University

  公开号：EP3894392A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• [EN] METHODS FOR AMPLIFYING STEROID HORMONE EFFECTS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMPLIFICATION DES EFFETS DES HORMONES STÉROÏDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2008101030A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention provides methods for enhancing signal transduction through steroid hormone superfamily receptors and methods for identifying compounds that enhance signal transduction through these receptors.
  [FR] La présente invention concerne des procédés d'amélioration de la transduction du signal par les récepteurs de la superfamille des hormones stéroïdes et des procédés d'identification de composés qui améliorent la transduction du signal par ces récepteurs.