1,2,3-pentatriene | 62018-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 1,2,3-pentatriene
• 英文别名: 1,2,3-Pentatrien
• CAS: 62018-46-6
• 化学式: C₅H₆
• 分子量: 66.1026
• InChiKey: WWQAGDWTJOKFQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-pentatriene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-3-chloropenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Mirejovsky,D. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 270 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-methylene-1,4-pentadiene 生成 1,2,3-pentatriene
  参考文献：
  名称：

  HOPF, H.;GOTTSCHILD, D.;LENK, W., ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 79-87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A combined crossed beam and <i>ab initio</i> investigation on the reaction of carbon species with C4H6 isomers. III. 1,2-butadiene, H2CCCH(CH3) (X 1A′)—a non-Rice–Ramsperger–Kassel–Marcus system?
  作者：N. Balucani、H. Y. Lee、A. M. Mebel、Y. T. Lee、R. I. Kaiser

  DOI：10.1063/1.1385794

  日期：2001.9.15

  Crossed molecular beam experiments were conducted to investigate the reaction of ground state carbon atoms, C(3Pj), with 1,2-butadiene, H2CCCH(CH3) (X 1A′), at three collision energies of 20.4 kJ mol−1, 37.9 kJ mol−1, and 48.6 kJ mol−1. Ab initio calculations together with our experimental data reveal that the reaction is initiated by a barrier-less addition of the carbon atom to the π system of the

  进行交叉分子束实验以研究基态碳原子 C(3Pj) 与 1,2-丁二烯 H2CCCH(CH3) (X 1A') 在 20.4 kJ mol-1、37.9 的三种碰撞能量下的反应kJ mol-1 和 48.6 kJ mol-1。从头算计算和我们的实验数据表明，反应是通过将碳原子无障碍地添加到 1,2-丁二烯分子的 π 系统中来引发的。受大冲击参数支配，C(3Pj) 优先攻击 C2-C3 双键形成 i1（机制 1）；在较小程度上，小的影响参数会导致向 C1-C2 键添加原子碳，从而产生 i2（机制 2）。环状中间体 i1 和 i2 均对三重甲基丁三烯配合物 i3' (H2CC*CCH( )) 和 i3" 开环，(H2CCC*CH( ))；C* 表示被攻击的碳原子。
• Kleijn,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 209 - 213
  作者：Kleijn,H. et al.

  DOI：——

  日期：——