(3-Chlorophenyl) 2-phenylprop-2-enoate | 144406-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3-Chlorophenyl) 2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 144406-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: XNXOAOQNIYMQOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 一氧化碳 、 苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以3%的产率得到3-chlorophenyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed aryloxycarbonylation of terminal alkynes

  摘要：

  Carbonylation of terminal alkynes using palladium-phosphine complexes proceeds efficiently in the presence of 3- or 4-substituted phenols to give the corresponding 2-substituted 2-propenoic acid aryl esters in good selectivity and yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79095-2

文献信息

• Palladium-catalyzed aryloxycarbonylation of terminal alkynes
  作者：Kenji Itoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79095-2

  日期：1992.9

  Carbonylation of terminal alkynes using palladium-phosphine complexes proceeds efficiently in the presence of 3- or 4-substituted phenols to give the corresponding 2-substituted 2-propenoic acid aryl esters in good selectivity and yield.