2-(3-Chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 928713-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-Chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 928713-19-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD08753262
• 分子量: 234.642
• InChiKey: NGIZONKBXYKJKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(3-Chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74.5 %的产率得到N-(3-(1H-imidazol-1-yl)-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)-2-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00589e
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-Chlorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00589e

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51
  作者：Zixuan Gao、Jiachen Zhang、Kejian Li、Yixiang Sun、Xudong Wu、Guoqi Zhang、Rongrong Liu、Rui Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/d3md00589e

  日期：——

  We designed and synthesised a series of novel CYP51 inhibitors. Three rounds of structural optimisation and modification obtained compound C6 which showed superior antifungal activity.

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。