(Z)-2-(1-cyclopropylbuta-1,3-dienyl)thiophene | 1258388-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-2-(1-cyclopropylbuta-1,3-dienyl)thiophene
• 英文别名: 2-[(1Z)-1-cyclopropylbuta-1,3-dienyl]thiophene
• CAS: 1258388-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₂S
• 分子量: 176.282
• InChiKey: MNXGVXPMNSXOQK-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻酚基环丙基甲酮 、 烯丙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-(1-cyclopropylbuta-1,3-dienyl)thiophene 、 (Z)-2-(1-cyclopropylbuta-1,3-dienyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Rh催化[7 +1]的Buta-1,3-二烯基环丙烷和CO的环加成反应合成环辛二烯

  摘要：

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。

  DOI：

  10.1021/ol102700m

文献信息

• Rh-Catalyzed [7 + 1] Cycloaddition of Buta-1,3-dienylcyclopropanes and CO for the Synthesis of Cyclooctadienones
  作者：Zhong-Ke Yao、Jianjun Li、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol102700m

  日期：2011.1.7

  advance transition-metal-catalyzed cycloadditions for the synthesis of various-sized ring compounds. A new seven-carbon building block from buta-1,3-dienylcyclopropanes (BDCPs) has been developed, showing that, under the catalysis of [Rh(CO)2Cl]2, BDCPs react with CO to give [7 + 1] cycloaddition products, cyclooctadienones. The present [7 + 1] reaction provides an efficient entry to the synthetically

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。