(1-methylpenta-2,4-dienyl)benzene | 64255-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methylpenta-2,4-dienyl)benzene
• 英文别名: Hexa-3,5-dien-2-ylbenzene
• CAS: 64255-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: ACCXAJIZJJUDAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylpenta-2,4-dienyl)benzene 、 Sodium Neophylsulfinate 在 Dimethylglyoxime 、 palladium dichloride 作用下， 生成 (Z)-(2-methyl-1-((5-phenylhex-3-en-1-yl)sulfonyl)propan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective anti-Markovnikoff hydrosulfonylation of conjugated dienes via .pi.-allylpalladium complex: synthesis of (Z)-.DELTA.3-alkenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a058
• 作为产物：
  描述：

  (3-methylbut-2-ene)(prop-2-enyl)diphenylarsonium bromide 、 2-苯基丙醛 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以55%的产率得到(1-methylpenta-2,4-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  醛与半稳定的son内鎓盐阴离子的反应性：合成末端（e）-1,3-二烯。

  摘要：

  提出了在烷基化反应中半稳定的ar内鎓盐阴离子的反应性的研究。通过将nBuLi添加到各种卤化砷化物衍生物中生成不同的内酯阴离子：[Ph（2）As（R）R']（+）X（-），其中R和R'是甲基，烯丙基，异戊二烯基或苄基组。通过使用二烯丙基二苯基溴化son（R = R'=烯丙基），优化了烯化协议，允许脂肪醛有效转化为末端1,3-二烯，并对E异构体具有很高的选择性（E / Z比为90:10至90 97：3）。醛与不对称卤化砷鎓（R不等于R'）的烯化反应具有很强的化学选择性。与内son酸根阴离子相比，苄基部分比烯丙基部分更具反应性，烯丙基部分比异戊二烯基和甲基具有更高的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601549

文献信息

• The Codimerization of Styrene and Butadiene with Three-Component Catalysts Consisting of Palladium Salt, Lewis Acid, and Tertiary Phosphine
  作者：Takehiko Ito、Yasuo Takami

  DOI：10.1246/bcsj.51.1220

  日期：1978.4

  The reaction of styrene and butadiene in the presence of a three-component catalyst consisting of a palladium salt, a Lewis acid, and a tertiary phosphine was investigated. As the three-component catalyst, combinations of such palladium(II) salts as (π-C3H5PdCl)2, (PdCl2·C6H5CH=CH2)2 and Pd(acac)2, such Lewis acids as BF3 and AlCl3, and such tertiary phosphines as Ph3P and Bu3P were adopted. From the

  研究了在由钯盐、路易斯酸和叔膦组成的三组分催化剂存在下苯乙烯和丁二烯的反应。作为三组分催化剂，如(π-C3H5PdCl)2、(PdCl2·C6H5CH=CH2)2和Pd(acac)2等钯(II)盐，如BF3和AlCl3等路易斯酸，以及叔膦的组合由于采用了 Ph3P 和 Bu3P。从反应中，得到 1-苯基-1,4-己二烯（一种直链共二聚体）作为主要产物，以及少量支链共二聚体。通过改变苯乙烯与丁二烯的摩尔比，1-苯基-1，4-己二烯与支链共二聚体的比例在一定程度上变化。随着摩尔比的增加，1-苯基-1,4-己二烯与支链共二聚体的比例降低。
• Regio- and stereoselective anti-Markovnikoff hydrosulfonylation of conjugated dienes via .pi.-allylpalladium complex: synthesis of (Z)-.DELTA.3-alkenyl sulfones
  作者：Yoshinao Tamaru、Masahiro Kagotani、Ryoshu Suzuki、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00329a058

  日期：1981.7
• Reactivity of Aldehydes with Semi-Stabilised Arsonium Ylide Anions: Synthesis of Terminal (E)-1,3-Dienes
  作者：Damien Habrant、Bruno Stengel、Stéphane Meunier、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/chem.200601549

  日期：2007.6.25

  for the E isomer (E/Z ratios ranging from 90:10 to 97:3). The olefination reactions of aldehydes with dissymmetric arsonium halides (R not equal R') are very chemoselective; with arsonium ylide anions the benzyl moiety is more reactive than the allyl moiety which is much more reactive than prenyl and methyl groups. Based on the experimental results, a mechanism is proposed for the reaction.

  提出了在烷基化反应中半稳定的ar内鎓盐阴离子的反应性的研究。通过将nBuLi添加到各种卤化砷化物衍生物中生成不同的内酯阴离子：[Ph（2）As（R）R']（+）X（-），其中R和R'是甲基，烯丙基，异戊二烯基或苄基组。通过使用二烯丙基二苯基溴化son（R = R'=烯丙基），优化了烯化协议，允许脂肪醛有效转化为末端1,3-二烯，并对E异构体具有很高的选择性（E / Z比为90:10至90 97：3）。醛与不对称卤化砷鎓（R不等于R'）的烯化反应具有很强的化学选择性。与内son酸根阴离子相比，苄基部分比烯丙基部分更具反应性，烯丙基部分比异戊二烯基和甲基具有更高的反应性。
• Regio- and stereoselective hydrosulfonylation of conjugated dienes via (.pi.-allyl)palladium complex
  作者：Yoshinao Tamaru、Yoshimi Yamada、Masahiro Kagotani、Hirofumi Ochiai、Eiji Nakajo、Ryoshu Suzuki、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00172a043

  日期：1983.12