2,3-dimethyl-4-nitro-2-phenylbutanal | 144632-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-nitro-2-phenylbutanal
• CAS: 144632-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PRIIDBOGVDQZOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-硝基-1-丙烯 、 2-苯基丙醛 在 四氢吡咯 、 N,N'-二苯基硫脲 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2,3-dimethyl-4-nitro-2-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  一种手性伯胺硫脲催化剂，用于将α，α-二取代的醛高度对映选择性地直接共轭加成到硝基烯烃中。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602221

文献信息

• N-(2-phenylprop-1-enyl)proline methyl ester: equilibrium between the enamine and the aza methine ylide form
  作者：Fulvia Felluga、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin

  DOI：10.1039/p19920002331

  日期：——

  The title compound reacted with nitroolefins to give either cyclobutanes or pyrrolizidine derivatives, depending on whether it acted as an enamine or as a 1,3-dipole.
• A Chiral Primary Amine Thiourea Catalyst for the Highly Enantioselective Direct Conjugate Addition of α,α-Disubstituted Aldehydes to Nitroalkenes
  作者：Mathieu P. Lalonde、Yonggang Chen、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200602221

  日期：2006.9.25