4-(cyclohexylamino)-3-nitrobenzenesulfonamide | 1565-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclohexylamino)-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Cyclohexylamino-3-nitro-benzol-sulfonsaeure-(1)-amid
• CAS: 1565-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 299.351
• InChiKey: IUCVWFKSQNGTFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  512.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohexylamino)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the product as a crude purple-brown foam (2.45 g, 100%)的产率得到3-Amino-4-(cyclohexylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for treating hepatitis C virus

  摘要：

  公开了一系列的I式化合物，这些化合物在治疗丙型肝炎方面有用。

  公开号：

  US06803374B2
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 3-硝基-4-氯苯磺酰胺 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(cyclohexylamino)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-acylsulfonamide apoptosis promoters

  摘要：

  具有以下式的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-Xl抑制剂，并且有助于促进细胞凋亡。本发明还揭示了BCL-Xl抑制剂组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。

  公开号：

  US07754886B2

文献信息

• 1-Phenyl-1H-indole derivatives as a new class of Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors: Design, synthesis, and preliminary biological evaluation
  作者：Guangsen Xu、Tingting Liu、Yi Zhou、Xinying Yang、Hao Fang

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.024

  日期：2017.10

  of multiple tumor types and become a validated and attractive target for cancer therapy. In this work, a series of 1-phenyl-1H-indole derivatives has been designed and synthesized. The preliminary biological studies (binding assay for Bcl-2 proteins and MTT assay) suggested that some active compounds showed potent inhibitory activities on Bcl-2/Mcl-1 without binding on Bcl-XL. Furthermore, Compound 9c

  BcL-2蛋白，例如B细胞淋巴瘤（BcL-2）蛋白，髓样细胞白血病序列1（Mcl-1）蛋白，已牵涉多种肿瘤类型的进展和存活，并成为经验证且有吸引力的靶标癌症治疗。在这项工作中，已经设计并合成了一系列的1-苯基-1 H-吲哚衍生物。初步的生物学研究（BcL-2蛋白的结合测定和MTT测定）表明，某些活性化合物对BcL-2 / Mcl-1表现出有效的抑制活性，而对Bcl-XL不起约束作用。此外，化合物9c和9h显示出更好的抗-增殖活性高于WL-276。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• Compounds useful for treating Hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20040067976A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  A series of compounds of Formula I are disclosed which are useful in treating viral hepatitus C. 1

  公开了一系列的I式化合物，这些化合物在治疗丙型肝炎方面是有用的。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20090137585A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  具有以下式子的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。本文还披露了BCL-Xl抑制剂组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• Apoptosis promoters
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20060128706A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic protein family members, compositions containing the compounds and uses of the compounds for preparing medicaments for treating diseases during which occurs expression one or more than one of an anti-apoptotic protein family member.

  本发明公开了抑制抗凋亡蛋白家族成员活性的化合物、含有这些化合物的组合物以及这些化合物用于制备治疗疾病的药物的用途，在这些疾病中，一种或一种以上的抗凋亡蛋白家族成员发生表达。