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2-decynyl 6-oxoheptanoate | 1241621-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-decynyl 6-oxoheptanoate
英文别名
Dec-2-ynyl 6-oxoheptanoate;dec-2-ynyl 6-oxoheptanoate
2-decynyl 6-oxoheptanoate化学式
CAS
1241621-71-5
化学式
C17H28O3
mdl
——
分子量
280.408
InChiKey
OALOOYHDHOGKHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-癸炔-1-醇2-乙酰基环戊酮 在 indium(III) triflate 、 2,6-二叔丁基吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以91%的产率得到2-decynyl 6-oxoheptanoate
    参考文献:
    名称:
    铟催化的环状1,3-二酮和醇类酮基酯的合成及其在Seratrodast的合成中的应用
    摘要:
    环状1,3-二酮和醇的酯化反应是在几种路易斯酸的存在下进行的。特别是,三氟甲磺酸铟(III),In(OTf)3,三氟甲磺酸铁(III),Fe(OTf)3,三氟甲磺酸铜(II),Cu(OTf)2和三氟甲磺酸银(I)AgOTf高。催化活性。这些反应通过逆向醇醛缩合反应进行碳-碳键裂解,即使在存在其他官能团的情况下,也具有很高的区域选择性。这种类型的反应也可以用于合成塞拉卓斯特期间的酮酯的制备,后者是一种抗哮喘和类二十烷酸拮抗剂。
    DOI:
    10.1002/asia.200900553
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