chloro-methanesulfonic acid phenyl ester | 16764-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-methanesulfonic acid phenyl ester
• 英文别名: Chlor-methansulfonsaeure-phenylester；Phenyl chloromethanesulfonate
• CAS: 16764-29-7
• 化学式: C₇H₇ClO₃S
• 分子量: 206.65
• InChiKey: ZVSNYNWVSABRAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-147 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.4019 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基萘 、 chloro-methanesulfonic acid phenyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到phenyl (1-nitronaphthalen-2-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes using 1-Chloroalkanesulfonic Esters; A Simple Synthesis of 1-(Nitrophenyl)-alkanesulfonic and (Nitrophenyl)-methanesulfonic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30611
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸苯酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 chloro-methanesulfonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baum, James Clayton; Durkin, Kathleen Anne; Precedo, Laura, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 2127 - 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroderivatives of five-membered heteroaromatic compounds
  作者：Mieczyslaw Makosza、Ewa Kwast

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00445-e

  日期：1995.7

  Nitro derivatives of thiophene, furan and pyrrole react with carbanions containing leaving groups giving products of replacement of hydrogen with functionalized alkyl substituents. Many specific features of this reaction are discussed.

  噻吩，呋喃和吡咯的硝基衍生物与含有离去基团的碳负离子反应，生成被官能化的烷基取代基取代氢的产物。讨论了该反应的许多具体特征。
• Esajan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1959, vol. 12, p. 221,222
  作者：Esajan et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baum, James Clayton; Black, Bradley Eugene; Precedo, Laura, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 3, p. 444 - 452
  作者：Baum, James Clayton、Black, Bradley Eugene、Precedo, Laura、Goehl, John Edward、Langler, Richard Francis

  DOI：——

  日期：——
• Langler, Richard Francis; LeBlanc, Lynne Michelle; Smith, Lana Louise, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 7, p. 1085 - 1091
  作者：Langler, Richard Francis、LeBlanc, Lynne Michelle、Smith, Lana Louise

  DOI：——

  日期：——
• Ring Transformation of 3-Halo-1,2,4-triazines with a-Chlorocarbanions: A Novel Route to Pyrazoles with Sulfonyl, Sulfonamido and Sulfonyloxy Groups
  作者：Andrzej Rykowski、Danuta Branowska

  DOI：10.3987/com-96-7554

  日期：——

  A novel route to pyrazoles bearing sulfonyl, sulfonamido and sulfonyloxy groups at C-3 by ring cleavage reaction of 3-halo-6-phenyl-1,2,4-triazines (1a-b) with alpha- halocarbanions (2a-g) is described.