N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide | 50994-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-1-naphthyl)-1-naphthalenesulfonamide
• CAS: 50994-48-4
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 349.41
• InChiKey: JLCBNJAVTYPOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide 在 NaIO₄/SiO₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-oxonaphthalen-1-ylidene)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （3 - （（7- ħ嘌呤-6-基）硫基）-4-羟基萘-1-基） -磺酰胺衍生物作为新型蛋白激酶和血管生成抑制剂用于治疗癌症的治疗：合成和生物学评价。第三部分

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的N-（3-（（7 H-嘌呤-6-基）硫基）-4-羟基萘-1-基）-磺酰胺。生物学特性表明，几种化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和几种癌细胞系具有增强的抗增殖活性，并具有高特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性。与我们以前合成的化合物相比，磺酰胺结构取代酰胺片段对抑制活性的提高起着至关重要的作用。此外，用7 H取代1 H -1,2,4-三唑环-嘌呤并没有导致抑制效果的明显降低，表明磺酰胺结构比1 H -1,2,4-三唑环对抑制效果的贡献更大。在这些化合物中，化合物9n在HUVEC管形成试验和大鼠胸主动脉环（TAR）试验中均显示出与帕唑帕尼相当的体外抗血管生成活性。同时，鉴定出化合物9n有效抑制Akt1（IC 50  = 1.73μM）和Abl酪氨酸激酶（IC 50  = 1.53μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.052
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （3 - （（7- ħ嘌呤-6-基）硫基）-4-羟基萘-1-基） -磺酰胺衍生物作为新型蛋白激酶和血管生成抑制剂用于治疗癌症的治疗：合成和生物学评价。第三部分

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的N-（3-（（7 H-嘌呤-6-基）硫基）-4-羟基萘-1-基）-磺酰胺。生物学特性表明，几种化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和几种癌细胞系具有增强的抗增殖活性，并具有高特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性。与我们以前合成的化合物相比，磺酰胺结构取代酰胺片段对抑制活性的提高起着至关重要的作用。此外，用7 H取代1 H -1,2,4-三唑环-嘌呤并没有导致抑制效果的明显降低，表明磺酰胺结构比1 H -1,2,4-三唑环对抑制效果的贡献更大。在这些化合物中，化合物9n在HUVEC管形成试验和大鼠胸主动脉环（TAR）试验中均显示出与帕唑帕尼相当的体外抗血管生成活性。同时，鉴定出化合物9n有效抑制Akt1（IC 50  = 1.73μM）和Abl酪氨酸激酶（IC 50  = 1.53μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.052

文献信息

• INK FOR SCRATCH COLORING AND SHEET WITH INVISIBLE INFORMATION PRINTED
  申请人：Mitsubishi Paper Mills Limited

  公开号：EP2096149A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  Disclosed are a scratch color-developable ink comprising an electron-donating colorless or light-color dye precursor, an electron-accepting color developer and a varnish, wherein a solid particle component contained therein has an average particle diameter of 0.3 to 25 µm, a scratch color-developable ink comprising an electron-donating colorless or light-color dye precursor, an electron-accepting color developer and a varnish, wherein an azaphthalide compound is contained as the electron-donating colorless or light-color dye precursor, and an invisible information printed sheet obtained by printing invisible information on a support with the above scratch color-developable ink. The above scratch color-developable ink makes invisible information visible easily by scratching with a finger nail although the color of an invisible information printed portion is hard to develop by frictional contact during usual handling, gives a high developed color intensity and is free from the occurrence of dust during the visualization of invisible information.

  公开了一种由电子捐献型无色或浅色染料前体、电子接受型显色剂和光油组成的划痕显色墨水，其中包含的固体颗粒成分的平均颗粒直径为 0.3至25微米；一种可刮擦显色油墨，由电子捐赠的无色或浅色染料前体、电子接受的显色剂和光油组成，其中含有作为电子捐赠的无色或浅色染料前体的萘化合物；以及一种通过在支撑物上用上述可刮擦显色油墨印刷隐形信息而获得的隐形信息印刷品。 上述划痕显色油墨虽然在通常的操作过程中通过摩擦接触很难使隐形信息印刷部分显色，但用指甲划痕即可轻松显现隐形信息，显色强度高，而且在显现隐形信息时不会产生灰尘。
• SCRATCH COLOR-DEVELOPABLE INK AND INVISIBLE INFORMATION PRINTED SHEET
  申请人：Wakasugi Hisashi

  公开号：US20100021702A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Disclosed are a scratch color-developable ink comprising an electron-donating colorless or light-color dye precursor, an electron-accepting color developer and a varnish, wherein a solid particle component contained therein has an average particle diameter of 0.3 to 25 μm, a scratch color-developable ink comprising an electron-donating colorless or light-color dye precursor, an electron-accepting color developer and a varnish, wherein an azaphthalide compound is contained as the electron-donating colorless or light-color dye precursor, and an invisible information printed sheet obtained by printing invisible information on a support with the above scratch color-developable ink. The above scratch color-developable ink makes invisible information visible easily by scratching with a finger nail although the color of an invisible information printed portion is hard to develop by frictional contact during usual handling, gives a high developed color intensity and is free from the occurrence of dust during the visualization of invisible information.
• US6921740B1
  申请人：——

  公开号：US6921740B1

  公开（公告）日：2005-07-26
• US8283285B2
  申请人：——

  公开号：US8283285B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• Discovery of N-(3-((7H-purin-6-yl)thio)-4-hydroxynaphthalen-1-yl)-sulfonamide derivatives as novel protein kinase and angiogenesis inhibitors for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation. Part III
  作者：Fuming Xu、Hao Xu、Xuejian Wang、Lei Zhang、Qingli Wen、Yingjie Zhang、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.052

  日期：2014.2

  A novel series of N-(3-((7H-purin-6-yl)thio)-4-hydroxynaphthalen-1-yl)-sulfonamides were designed and synthesized. Biological characterization revealed that several compounds exerted enhanced anti-proliferative activity against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and several cancer cell lines and high specific protein kinase and angiogenesis inhibitory activities. Compared with our previously

  设计并合成了一系列新型的N-（3-（（7 H-嘌呤-6-基）硫基）-4-羟基萘-1-基）-磺酰胺。生物学特性表明，几种化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和几种癌细胞系具有增强的抗增殖活性，并具有高特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性。与我们以前合成的化合物相比，磺酰胺结构取代酰胺片段对抑制活性的提高起着至关重要的作用。此外，用7 H取代1 H -1,2,4-三唑环-嘌呤并没有导致抑制效果的明显降低，表明磺酰胺结构比1 H -1,2,4-三唑环对抑制效果的贡献更大。在这些化合物中，化合物9n在HUVEC管形成试验和大鼠胸主动脉环（TAR）试验中均显示出与帕唑帕尼相当的体外抗血管生成活性。同时，鉴定出化合物9n有效抑制Akt1（IC 50  = 1.73μM）和Abl酪氨酸激酶（IC 50  = 1.53μM）。