N-(Fluordimethylsilyl)-2,4-6-trimethylanilin | 65768-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Fluordimethylsilyl)-2,4-6-trimethylanilin
• 英文别名: 1-Fluoro-1,1-dimethyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)silanamine；N-[fluoro(dimethyl)silyl]-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 65768-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₈FNSi
• 分子量: 211.355
• InChiKey: DRTXIJFJABGPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Fluordimethylsilyl)-2,4-6-trimethylanilin 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLINGEBIEL U.; BENTMANN D.; MELLER A., MONATSH. CHEM., 1978, 109, NO 5, 1067-1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 、 2,4,6-三甲基苯胺锂 生成 N-(Fluordimethylsilyl)-2,4-6-trimethylanilin
  参考文献：
  名称：

  氨基氟硅烷的环加成反应

  摘要：

  氨基氟硅烷是通过氟硅烷与相应胺的锂盐反应获得的。氨基氟硅烷与丁基锂在（2 + 2）环加成反应中的反应导致形成四元硅氮环化合物。讨论了反应机理，报道了化合物的质量，1 H和19 F NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84096-6

文献信息

• Cycloadditionsreaktionen der aminofluorsilane
  作者：Uwe Klingebiel、Dieter Bentmann、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84096-6

  日期：1978.1

  Aminofluorsilanes are obtained by the reaction of fluorosilanes with the lithium salts of the corresponding amines. The reaction of aminofluorosilanes with butyllithium in a (2 + 2)cyclo addition reaction leads to the formation of fourmembered silicon-nitrogen ring compounds. The mechanism of the reaction is discussed, the mass, 1H and 19F NMR spectra of the compounds are reported.

  氨基氟硅烷是通过氟硅烷与相应胺的锂盐反应获得的。氨基氟硅烷与丁基锂在（2 + 2）环加成反应中的反应导致形成四元硅氮环化合物。讨论了反应机理，报道了化合物的质量，1 H和19 F NMR谱。
• NEEMANN J.; KLINGEBIEL U., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 527-535
  作者：NEEMANN J.、 KLINGEBIEL U.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolekulare Cyclisierung von Aminofluorsilanen
  作者：Uwe Klingebiel、Dieter Bentmann、Anton Meller

  DOI：10.1007/bf00913009

  日期：——
• KLINGEBIEL U.; BENTMANN D.; MELLER A., MONATSH. CHEM., 1978, 109, NO 5, 1067-1073
  作者：KLINGEBIEL U.、 BENTMANN D.、 MELLER A.

  DOI：——

  日期：——