二氟二甲基硅烷 | 353-66-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氟二甲基硅烷
• 英文名称: dimethyldifluorosilane
• 英文别名: difluorodimethylsilane；difluoro(dimethyl)silane
• CAS: 353-66-2
• 化学式: C₂H₆F₂Si
• mdl: MFCD00042063
• 分子量: 96.1519
• InChiKey: XRRDNAZMVAXXQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -88°C
• 沸点：
  2-3°C
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  <0°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 3309
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 肼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到Tris(fluordimethylsilyl)amin
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Haase, Martin; Hluchy, Hans, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, p. 290 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 NaHF₂ 作用下， 反应 0.05h， 以100%的产率得到二氟二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Filippov, A. M.; Bochkarev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 4.2, p. 760 - 761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von Fluorsilylenolaten, Aminosilylenolaten, -ethern und Aldolkondensaten/Synthesis of Fluorosilylenolates, Aminosilylenolates, -ethers, and Aldol Condensates
  作者：Thomas Büschen、Wibke Dietz、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Yvonne Schwerdtfeger

  DOI：10.1515/znb-2007-1103

  日期：2007.11.1

  (Me3C)2SiF2. A side reaction of the enolate formation is often a condensation releasing water. For that reason, acyclic and cyclic siloxanes may appear as by-products, e. g. disiloxane (17) using (Me3C)2SiF2, cyclotrisiloxane (Me3C(C6H5)Si-O)3 (18) using Me3(C6H5)SiF2, or cyclotetrasiloxane (Me3CSiF-O)4 (19) using Me3CSiF3 in these reactions. Attempts to prepare the enolate of cyclopentanone in the reaction

  根据反应条件，酮与正丁基锂、叔丁基锂或二异丙基氨基锂反应生成烯醇化物或醇化物。在叔丁基甲基酮与 n-BuLi 和氟硅烷的反应中，氟甲硅烷基烯醇化 H2C=C(O​​-SiFRR')CMe3 (1 - 4) 和氟甲硅烷基醚 Me3C(CH3)(n-C4H9)CO-SiFRR' ( 5 - 8) [R,R' = Me (1, 5); F, CMe3 (2, 6); F, C6H5 (3, 7); F, CHMe2 (4, 8)] 形成。使用叔丁基甲基酮、n-BuLi 和 (Me3C)2SiF2、异丁烯和乙醛 H2C=CH-O-SiF(CMe3)2 的氟甲硅烷基烯醇化物 (9)。二异丙基酮与 Me3CLi 和氟硅烷反应生成氟甲硅烷基烯醇化物 Me2C=C(O​​-SiFRR')CHMe2 (10, 11) 和 -ethers,Me3C(Me2HC)2C-O-SiFRR' (12, 13) [R,R
• Cycloadditionsreaktionen der aminofluorsilane
  作者：Uwe Klingebiel、Dieter Bentmann、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84096-6

  日期：1978.1

  Aminofluorsilanes are obtained by the reaction of fluorosilanes with the lithium salts of the corresponding amines. The reaction of aminofluorosilanes with butyllithium in a (2 + 2)cyclo addition reaction leads to the formation of fourmembered silicon-nitrogen ring compounds. The mechanism of the reaction is discussed, the mass, 1H and 19F NMR spectra of the compounds are reported.

  氨基氟硅烷是通过氟硅烷与相应胺的锂盐反应获得的。氨基氟硅烷与丁基锂在（2 + 2）环加成反应中的反应导致形成四元硅氮环化合物。讨论了反应机理，报道了化合物的质量，1 H和19 F NMR谱。
• Reaction of Xenon Difluoride. Part II. Oxidative-fluorination of Phosphorus and Iodine Compounds and Cleavage of Silicon–Sulfur and Silicon–Nitrogen Bonds
  作者：James Andrew Gibson、Ronald Kirk Marat、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1139/v75-432

  日期：1975.10.15

  oxidative-fluorination, and a mixture of products was obtained. Reaction of xenon difluoride with methyl iodide gives methyliodine(III) difluoride, characterized by proton and fluorine n.m.r. spectroscopy.Silicon–sulfur and silicon-nitrogen bonds are cleaved by xenon difluoride and an intermediate containing a xenon–nitrogen bond is postulated.Reaction of xenon difluoride with hexafluoroacetone, perfluoropinacol

  烷基（芳基）膦与二氟化氙反应生成烷基（芳基）氢化氟膦，其特征在于质子和氟核磁共振光谱。对于苯基氯膦，氯被氟取代并伴随氧化氟化得到苯基氟代膦，(C6H5)nPF5-n。用叔丁基氯膦，叔丁基的氯化伴随氧化氟化，得到产物混合物。二氟化氙与甲基碘反应生成二氟化甲基碘 (III)，通过质子和氟核磁共振光谱表征。硅-硫键和硅-氮键被二氟化氙裂解，推测含有氙-氮键的中间体。氙的反应二氟化物与六氟丙酮、全氟频哪醇、
• Synthesis and kinetics of disassembly for silyl-containing ethoxycarbonyls using fluoride ions
  作者：Eugene Camerino、Grant C. Daniels、James H. Wynne、Erick B. Iezzi

  DOI：10.1039/c7ra07876e

  日期：——

  series of silyl-containing ethoxycarbonates and ethoxycarbamates on electron poor anilines and phenols were synthesized and their kinetics of disassembly determined in real-time upon exposure to fluoride ion sources at room temperature. The results provide a greater understanding of stability and kinetics for silyl-containing protecting groups that eliminate volatile molecules upon removal, which will

  在这项研究中，在缺电子苯胺和苯酚上合成了一系列含甲硅烷基的乙氧基碳酸酯和乙氧基氨基甲酸酯，并在室温下暴露于氟离子源时实时测定它们的分解动力学。结果提供了对含甲硅烷基保护基团的稳定性和动力学的更好理解，这些保护基团在去除挥发性分子时会消除，这将简化复杂有机分子中的正交保护。
• Darstellung und reaktionen von 1,2-diaza-3-sila-5-Cyclopentenen
  作者：Uwe Klingebiel、Peter Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94229-3

  日期：1979.10

  (Fluorosilyl)hydrazones are obtained from the reaction of lithiated hydrazones with fluorosilanes. On subsequent reaction with tert-butyllithium, cyclization takes place, to give 1,2-diaza-3-sila-5-cyclopentenes; this cyclization is favoured by the nitrogen-substituent of the hydrazone. The CH2 group of the heterocyclic compounds is a nucleophilic centre, at which further substitutions are possible

  （氟硅烷基）hydr可从锂化与氟硅烷的反应中获得。随后与叔丁基锂反应，发生环化反应，得到1，2-二氮杂-3-sila-5-环戊烯; 的氮取代基有利于这种环化。杂环化合物的CH 2基团是亲核中心，在该中心可以进一步取代。报告了质谱和1 H-，19 F-和2 9 Si-NMR光谱。

表征谱图