N-(4-isopropylphenyl)-N-(3-methylphenyl)amine | 1115321-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-isopropylphenyl)-N-(3-methylphenyl)amine
• 英文别名: N-(4-Isopropylphenyl)-3-methylaniline；3-methyl-N-(4-propan-2-ylphenyl)aniline
• CAS: 1115321-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: GRKMZAXRPJUMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以105 mg的产率得到N-(4-isopropylphenyl)-N-(3-methylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铁盐催化合成二芳基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200802018

文献信息

• 一种芴并萘并呋喃衍生物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN108129431B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供了一种通式化合物如下式(1)所示：其中,A1至A12各自独立选自Ar、N(Ar1)(Ar2)、氢、F、Cl、Br、I、CHO、C(＝O)Ar、P(＝O)(Ar)2、S(＝O)Ar、S(＝O)2Ar、CN、NO2、Si(R)3、C1～C30取代或非取代的烷基或环烷基、烯基、烷氧基或硫代烷氧基基团；A1至A12中至少一个选自Ar或N(Ar1)(Ar2)；A1至A12中当两个相邻位的取代基独立选自Ar或N(Ar1)(Ar2)时，该两个取代基可以稠合成环；Ar、Ar1与Ar2各自独立选自C6～C30取代或非取代的芳基，或为C5～C30取代或非取代的杂芳基，所述芳基或杂芳基上的取代基团独立选自F、Cl、Br、I、CHO、CN、 ，或选自C1～C30的烷基或环烷基、烯基、烷氧基或硫代烷氧基基团。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, SON APPLICATION, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[ZH] 一种有机化合物、其应用以及有机电致发光器件
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2021135750A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  本申请提供了一种有机化合物，该化合物具有如下式(1)所示的结构。其中，Q 1、Q 2和Q 3中的至少一者为（aa），（bb）表示连接键；n 1和n 2相同或者不同，且分别独立地选自0、1、2、3、4；n 3和n 4相同或者不同，且分别独立地选自0、1、2、3、4、5；n 5选自0、1、2、3；R 1、R 2、R 3、R 4和R 5相同或者不同，且分别独立地选自氘、氰基、卤素、取代或未取代的碳原子数为1-10的烷基、取代或未取代的碳原子数为6-40的芳基、取代或未取代的碳原子数为2-40的杂芳基、取代或未取代的碳原子数为6-40的芳胺基。本申请的有机化合物用于有机电致发光器件，可以显著提升发光效率并延长有机电致发光器件的寿命。