2-amino-3,5-difluoro-benzamide | 1315180-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-difluoro-benzamide
• 英文别名: 2-Amino-3,5-difluorobenzamide
• CAS: 1315180-09-6
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• 分子量: 172.134
• InChiKey: VWMRBVYMTYESIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-difluoro-benzamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.86h， 生成 1-(2-amino-3, 5-difluorobenzyl)-7-bromo-2-methyl-1, 4-dihydro-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  EP2527343

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氟苯甲酸 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-amino-3,5-difluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物作为TRPM2抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  瞬态受体电位褪黑素2（TRPM2），可透过Ca2 +的阳离子通道，在胰岛素释放，细胞因子生成，体温调节和细胞死亡中起着关键作用，成为活性氧（ROS）和温度传感器。但是，很少有TRPM2抑制剂的报道，特别是TRP亚型选择性抑制剂，这阻碍了TRPM2作为药物靶标的研究和验证。为了发现新型TRPM2抑制剂，采用了基于3D相似性的虚拟筛选方法，将2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一衍生物H1鉴定为TRPM2抑制剂。随后合成和表征了一系列新颖的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物。通过钙成像和电生理方法评估了它们对TRPM2通道的抑制活性。一些化合物表现出显着的抑制活性，尤其是D9，它对TRPM2的IC50为3.7μM，并且不影响TRPM8通道。总结的结构活性关系（SAR）为进一步开发特定TRPM2靶向抑制剂提供了宝贵的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.045

文献信息

• [EN] 1,4-DICARBONYL-PIPERIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DICARBONYLE-PIPÉRIDYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017076484A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds of the formula I in which Z, W, Q, R and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式I中Z、W、Q、R和Y具有权利要求1中指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• [EN] OXOQUINAZOLINYL-BUTANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS OXOQUINAZOLINYL-BUTANAMIDE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015014442A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Compounds of the formula I in which R1-R3 and Z have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  公式I中的化合物，其中R1-R3和Z具有权利要求1中指示的含义，是Tankyrase的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤以及不同形式的炎症等疾病。
• Discovery and Optimization of 2-Arylquinazolin-4-ones into a Potent and Selective Tankyrase Inhibitor Modulating Wnt Pathway Activity
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Uwe Anlauf、Dieter Dorsch、Daniel Kuhn、Martin Lehmann、Birgitta Leuthner、Djordje Musil、Daniela Radtki、Claudio Ritzert、Felix Rohdich、Richard Schneider、Christina Esdar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00656

  日期：2019.9.12

  dependent tumors. 2-Aryl-quinazolinones were identified and optimized into potent tankyrase inhibitors through SAR exploration around the quinazolinone core and the 4'-position of the phenyl residue. These efforts were supported by analysis of TNKS X-ray and WaterMap structures and resulted in compound 5k, a potent, selective tankyrase inhibitor with favorable pharmacokinetic properties. The X-ray structure

  Tankyrases 1和2（TNKS1 / 2）是有前途的药理学目标，最近对Wnt途径依赖性肿瘤的抗癌治疗产生了兴趣。通过围绕喹唑啉酮核心和苯基残基的4'-位置的SAR鉴定，确定了2-芳基喹唑啉酮并将其优化为有效的坦科聚合酶抑制剂。这些努力得到了TNKS X射线和WaterMap结构的分析的支持，并产生了化合物5k，它是一种具有良好药代动力学特性的有效的选择性坦古拉酶抑制剂。解决了5k与TNKS1配合使用的X射线结构，并证实了设计假设。在体内结直肠异种移植模型中证明了该化合物对Wnt途径活性的调节。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AZOLE GROUP
  申请人：Oonishi Yuji

  公开号：US20130005760A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A heterocyclic compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is an optionally protected amino group or an optionally substituted C 1-6 alkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C 1-2 alkyl group; X is a hydrogen atom or a halogen atom; Z 1 is N or C—R 4 ; Z 2 is N or C—R 5 ; Z 3 is N or C—R 6 ; Z 4 is N or C—R 7 ; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C 1-6 alkylsulfonyl group; Z is CH or N; and A is a methylene group or a bond, which has an excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  化合物(I)的异环化合物或其盐：其中，R1是可选地保护的氨基或可选地取代的C1-6烷基；R2和R3各自独立地是C1-2烷基；X是氢原子或卤素原子；Z1是N或C-R4；Z2是N或C-R5；Z3是N或C-R6；Z4是N或C-R7；R4、R5、R6和R7各自独立地是氢原子、卤素原子、可选地保护的氨基或C1-6烷基磺酰基；Z是CH或N；A是亚甲基或键，具有出色的抗HIV活性，可用作抗HIV剂。