4-(6-piperidinohexyl)-3,5-dioxomorpholine.p-toluenesulfonate | 69078-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-piperidinohexyl)-3,5-dioxomorpholine.p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-(6-Piperidinohexyl)-3,5-dioxomorpholine p-toluenesulfonate；4-methylbenzenesulfonic acid;4-(6-piperidin-1-ylhexyl)morpholine-3,5-dione
• CAS: 69078-60-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 454.588
• InChiKey: GKFCMSBGBFSPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-piperidinohexyl)-3,5-dioxomorpholine.p-toluenesulfonate 、 4-(6-Piperidinohexyl)3,5-dioxomorpholine 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 以to obtain an aqueous solution of sodium [2-(6-piperidinohexyl)amino-2-oxoethoxy]acetate and sodium tosylate的产率得到sodium {2-[N-(6-piperidinohexyl)]amino-2-oxoethoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  (2-Amino-2-oxoethoxy)acetic acid compounds

  摘要：

  本发明揭示了(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物和抗分泌组合物以及采用(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物的方法。这些(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物也可用作心脏强效剂和钙结合剂；其中某些化合物也可用于其钙转运特性。本发明还揭示了新型的4-取代的3,5-吗啉二酮中间体，用于制备某些(2-氨基-2-氧乙氧基)乙酸化合物，并进一步用作抗分泌剂。

  公开号：

  US04256891A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-dioxomorpholino)hexyl p-toluenesulfonate 、 哌啶 生成 4-(6-piperidinohexyl)-3,5-dioxomorpholine.p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  UMEN, M. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UMEN, M. J.
  作者：UMEN, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4123538A
  申请人：——

  公开号：US4123538A

  公开（公告）日：1978-10-31
• US4197315A
  申请人：——

  公开号：US4197315A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4203991A
  申请人：——

  公开号：US4203991A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US4256891A
  申请人：——

  公开号：US4256891A

  公开（公告）日：1981-03-17