(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-m-tolylamine | 27327-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-m-tolylamine
• 英文别名: 2-(3-methylanilino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-m-tolyl-amine；(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-m-tolyl-amine；(Dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-m-tolyl-amin；2,4-Dichlor-6-<3-methyl-anilino>-s-triazin；N-(4,6-Dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)-m-methyl-anilin；4,6-dichloro-N-m-tolyl-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-dichloro-N-(3-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 27327-56-6
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₄
• 分子量: 255.106
• InChiKey: PFXOXPWDWFPCOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  446.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-m-tolylamine 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KHUNT V. N.; BHATT S. B.; PARIKH A. R., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1976, 53, NO 9, 909-912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-m-tolylamine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪衍生物作为选择性靶向胰腺腺癌 (Capan-1) 抗癌药物的设计、合成、对接研究和分子动力学模拟

  摘要：

  基于s-三嗪核显着的抗癌特性，制备了一系列新的2-甲氧基-4-(3-吗啉代-5-(芳氨基)苯氧基)苯甲醛衍生物11a – u并评估了体外抗增殖活性针对八种不同的人类癌细胞系（Capan-1、HCT-116、LN229、NCI-H460、DND-41、HL-60、K562 和 Z138）。化合物11o 、 11r和11s是对胰腺腺癌(Capan-1)细胞系最有效的抗癌药物，IC 50值分别为1.4、5.1和5.3μM，而化合物11f、11g 、 11k 、 11 l和11 n对胰腺腺癌 (Capan-1) 细胞系表现出选择性活性，IC 50值为 7.3–11.5 μM。这些结果表明衍生物11o可以作为新型抗增殖剂持续开发的有前景的先导化合物。进行对接研究是为了预测衍生物11 o与胰腺腺癌细胞 (Capan-1) 细胞系中推定的蛋白质靶标（特别是异戊二烯基结合蛋白 PDEδ）的相互作用。此外，分子动力学模拟结果分析表明，复合物11

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400112

文献信息

• Simple and efficient synthetic routes to bioactive s-triazinyl dithiocarbamate derivatives
  作者：R. M. Desai、D. K. Dodiya、A. R. Trivedi、V. H. Shah

  DOI：10.1007/s00044-008-9093-4

  日期：2008.10

  l]-6-arylamino-s-triazines (7a–l) were synthesized by two different synthetic routes. In the first route (A) , 2,4,6-tricholoro-s-triazine (1) was condensed with N-(3-methylphenyl)ammoniumdithiocarbamate to afford compounds 3 or 6 , which on reaction with different aryl amines afforded compounds 4a–l or 7a–l . In the second route (B) , condensation of 1 with different aryl amines yielded compounds

  2,4-二芳基氨基-6- [N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基]-三嗪 （4a–l） 和2,4-双[N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 （7a–l） 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 （A）中 ，将2,4,6-三氯三嗪 （1） 与N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵缩合，得到化合物 3 或 6 ，其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 （B）中 ， 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵处理，可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析，红外（IR）和1 H核磁共振（NMR）光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。
• [EN] PIKFYVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIKFYVE
  申请人：MAYO FOUND MEDICAL EDUCATION & RES

  公开号：WO2020009971A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present application provides, inter alia, a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, Ar, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. Methods of making these compounds and methods of using these compound for treating diseases such as cancer are also provided.

  本申请提供了化合物Formula (I)或其药用可接受盐，其中Y、Ar、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• N4-Phenyl modifications of N2-(2-hydroxyl)ethyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamines enhance glucocerebrosidase inhibition by small molecules with potential as chemical chaperones for Gaucher disease
  作者：Wenwei Huang、Wei Zheng、Daniel J. Urban、James Inglese、Ellen Sidransky、Christopher P. Austin、Craig J. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.050

  日期：2007.11

  A series of 1,3,5-triazine-2,4,6-triamines were prepared and analyzed as inhibitors of glucocerebrosidase. Synthesis, structure activity relationships and the selectivity of chosen analogues against related Sugar hydrolases enzymes are described. Published by Elsevier Ltd.
• Desai; Ravat; Shah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 367 - 373
  作者：Desai、Ravat、Shah

  DOI：——

  日期：——
• BATT S. B.; KHUNT V. N.; PARIKH A. R., VISHWAKARMA, 1980, 20, NO 9, 19-20
  作者：BATT S. B.、 KHUNT V. N.、 PARIKH A. R.

  DOI：——

  日期：——