PdCl₂(2-MePy)₂ | 37991-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PdCl₂(2-MePy)₂
• 英文别名: PdCl₂(2-methylpyridine)₂；dichloro bis-α-picoline palladium (II)；bis(2-methylpyridine)dichloridipalladium(II)；2-methylpyridine;palladium(2+);dichloride
• CAS: 37991-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂Pd
• 分子量: 363.583
• InChiKey: YTBAQMBFPVGLKP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-picolinium tetrachloropalladate (II) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 PdCl₂(2-MePy)₂
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Woernle, M., Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4135 - 4135

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 苯硼酸 在 PdCl₂(2-MePy)₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  有效的Pd（II）-（2-氨基烟碱醛）配合物作为水中Suzuki-Miyaura偶联反应的辅助催化剂

  摘要：

  描述了一种高效的新型Pd（II）-（2-氨基烟碱醛）催化的芳基卤化物（Br，Cl和I）与有机硼酸在水中的Suzuki-Miyaura偶联反应。催化剂负载量低，易于获得，作为空气稳定的催化剂，官能团相容性以及水作为反应介质是该合成方法的一些关键特征。该协议也适用于克量表。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.051

文献信息

• Application of Pd(II) Complexes with Pyridines as Catalysts for the Reduction of Aromatic Nitro Compounds by CO/H₂O
  作者：Agnieszka Krogul、Grzegorz Litwinienko

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00273

  日期：2015.12.18

  undertaken to minimize the cost of large-scale conversion of aromatic nitro compounds to amines. Toward this end, application of CO/H2O as a reducing agent instead of molecular hydrogen seems to be a promising method, and the process can be catalyzed by Pd(II) complexes. In this work, the catalytic activity of square planar complexes of general structure PdCl2(XnPy)2 (where XnPy = pyridine derivative) was

  为了使芳香族硝基化合物大规模转化为胺的成本最小化，已经进行了许多努力。为此，使用CO / H 2 O作为还原剂代替分子氢似乎是一种有前途的方法，并且该过程可以由Pd（II）配合物催化。在这项工作中，研究了具有一般结构PdCl 2（X n Py）2（其中X n Py =吡啶衍生物）的方形平面配合物的催化活性。尤其要注意X n Py（配体）的芳环和要还原的硝基化合物（YC 6 H 4 NO 2）中取代基的作用）。在YC 6 H 4 NO 2的芳香环中引入吸电子Y会提高转化率，这表明该过程的动力学类似于在不存在水的情况下用CO羰基合成硝基苯氮烯的过程（见J. Mol 。CATAL A：化学2011，337，9-16）。令人惊讶地，吸电子取代基掺入X n Py配体的芳环中也增加了YC 6 H 4 NO 2的转化率（与YC 6 H 4 NO 2底物的结构无关）。
• Crystal structure, electronic properties and cytotoxic activity of palladium chloride complexes with monosubstituted pyridines
  作者：Agnieszka Krogul、Jakub Cedrowski、Katarzyna Wiktorska、Wojciech P. Ozimiński、Jadwiga Skupińska、Grzegorz Litwinienko

  DOI：10.1039/c1dt11412c

  日期：——

  Palladium(II) complexes attract great attention due to their remarkable catalytic and biological activity. In the present study X-ray characterization, UV-Vis and Time-Dependent Density Functional Theory (TD-DFT) calculations for six PdCl2(XPy)2 complexes (where: Py = pyridine; X = H, CH3 or Cl) were applied in order to investigate substituent effects on their crystal structures and electronic properties

  钯（II）配合物由于其卓越的催化和生物活性而备受关注。在本研究中，对六个PdCl 2（XPy）2配合物（其中：Py =吡啶; 使用X = H，CH 3或Cl）来研究取代基对其晶体结构和电子性质的影响，并将结果与​​其催化和细胞毒性活性相结合。首次描述了复合物PdCl 2（3-MePy）2，PdCl 2（4-MePy）2和PdCl 2（2-ClPy）2的结构，并将我们的结果与整个系列的可用数据进行了比较六个复合体。所有化合物均显示出正方形的平面配位几何结构，其中钯离子配位了两个氮原子吡啶配体和两个氯原子处于反位。对于具有邻位取代的XPy配体的配合物，会发生取代基的顺式分布，而对于其他配体：3-MePy和3-ClPy –取代基处于反式位置。对于XPy，π–π *和n–π *跃迁的能量取决于XPy环中X取代基的位置和性质。形成复合物后，观察到π-π*的变色位移（24-34 nm）和n-π*谱带的红变色。PdCl
• Electrocatalytic reduction of carbon dioxide by substituted pyridine and pyrazole complexes of palladium
  作者：A.G.M.Mostafa Hossain、T. Nagaoka、K. Ogura

  DOI：10.1016/0013-4686(96)00136-3

  日期：1996.8

  A series of [PdCl2L2] complexes (L = substituted pyridine and pyrazole) has been tried as an electrocatalyst for the reduction of CO2 in acetonitrile (AN) containing 0.1 M tetraethylammonium perchlorate (TEAP) at glassy carbon or Pt electrodes. The complexes working as the catalyst were [PdCl2L2] (L = Pyrazole (Pyra), 4-Methylpyridine (4-Mpy) and 3-methylpyrazole (3-Mpyra)) at an applied potential

  已尝试使用一系列[PdCl 2 L 2 ]配合物（L =取代的吡啶和吡唑）作为电催化剂，以减少玻璃碳或Pt电极上含0.1 M高氯酸四乙铵（TEAP）的乙腈（AN）中的CO 2。用作催化剂的络合物为[PdCl 2 L 2 ]（L =吡唑（Pyra），4-甲基吡啶（4-Mpy）和3-甲基吡唑（3-Mpyra）），相对于Ag +的施加电势为-1.10 V还原产物为甲酸和H 2Pyra，4-Mpy和3-Mpyra的Pd配合物形成甲酸的当前效率分别为10％，20％和10.2％。目前，析氢的效率为31–54％，甲酸盐质子和氢的来源来自添加的水（占体积的4％）。
• Synthesis and Cytotoxicity of Three<i>trans</i>-Palladium Complexes Containing Planaramine Ligands in Human Ovarian Tumor Models
  作者：Mohammed Ehsanul Hoque Mazumder、Philip Beale、Charles Chan、Jun Qing Yu、Fazlul Huq

  DOI：10.1002/cmdc.201200310

  日期：2012.10

  The present study deals with the synthesis, characterization, and activity against human ovarian cancer cell lines A2780, A2780cisR, A2780ZD0473R, and SKOV‐3 of three trans‐planaraminepalladium(II) complexes of the form trans‐PdL2Cl2, coded as EH1, EH3, and EH4, for which L=2‐methylpyridine, imidazole, and 1,2‐α‐imidazopyridine, respectively. The cellular accumulation of palladium, palladium–DNA binding

  与合成，表征，和活性对人卵巢癌细胞系A2780，A2780本研究涉及CISR，A2780 ZD0473R，和三个的SKOV-3反式-planaraminepalladium（II）形式的复合物的反式-PdL 2氯2，分别编码为EH1，EH3和EH4，其中L = 2-甲基吡啶，咪唑和1,2-α-咪唑并吡啶。还确定了钯的细胞积累，钯与DNA的结合水平以及化合物与鲑鱼精子和pBR322质粒DNA相互作用的性质。发现所有这三种化合物的活性均低于顺铂，但与顺铂不同，它们对抗性细胞系A2780 cisR和A2780 ZD0473R具有同等或更高的活性而不是针对亲本细胞系A2780。在这三种钯配合物中，EH4（具有最大的载体配体）被发现活性最高，这与钯的最大细胞积累和钯-DNA结合的最高水平相符。还发现EH4对pBR322质粒DNA造成最大的构象变化。这项研究的结果说明了结构与活动之间的关系。特别是，他
• Displacement of organic sulphides by amines in trans-dichlorobis(organic sulphide)palladium(II) complexes
  作者：Lucio Cattalini、Matteo Cusumano、Sandro Degetto

  DOI：10.1039/dt9780000012

  日期：——

  nucleophilic displacement of a variety of organic sulphides RSR′ from complexes of the type trans-[Pd(RSR′)2Cl2] by amines of different basicity and steric hindrance have been measured in 1,2-dimethoxyethane at 25 °C. The overall reaction occurs in two separate stages, the first being much faster than the second. The investigated processes correspond to the reaction: trans-[Pd(RSR′)2Cl2]+ amine →trans-

  在1,2-二甲氧基乙烷中，已测定了不同碱性和空间位阻胺从反式-[Pd（RSR'）2 Cl 2 ]类型络合物中各种有机硫化物RSR'的亲核取代动力学，已在25°C下进行了测量。 C。整个反应分两个阶段进行，第一个阶段比第二个阶段快得多。研究的过程与该反应相对应：反式-[Pd（RSR'）2 Cl 2 ] +胺→反式-[Pd（RSR'）（胺）-Cl 2] + RSR'（胺＝吡啶或取代的吡啶）。亲核取代遵守通常的二项速率方程。比较和讨论了反应速率，一种络合物对单个进入胺的区分，以及单个硫化物被给定胺置换后的不稳定性。